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作品簡介： 采用聚氨酯增韌，納米SiO2改性制備環(huán)氧樹脂膠黏劑。用SEM觀察微觀結構，表明無機相在基體中相容性較好，形成“海島結構”。采用電子拉力機、TGA及介電譜儀等方法測試材料的力學性能、熱穩(wěn)定性和介電損耗、介電常數(shù)等。表明：含量為2wt%時，剪切強度和彈性模量分別提高173%和95%，熱分解溫度提高8.1℃；介電常數(shù)隨頻率增加而下降，隨SiO2組分增加而增大；介電損耗則隨頻率和SiO2組分增加而增加。
作品簡介： 研究了不同溫度干餾對內蒙古褐煤性質和制備水煤漿特性的影響，試驗結果表明利用400℃以上的中低溫處理后，褐煤平衡水分顯著降低，能夠制備出63%以上濃度、表觀黏度在1000Pa.s左右、穩(wěn)定性良好的優(yōu)質水煤漿。褐煤干餾改質處理為褐煤的高效利用提供了一個可用方法。
作品簡介： 作品研究了大慶油田化學驅油用的水解聚丙烯酰胺溶液的粘彈性，針對驅油過程中低速滲流條件下的威森伯格數(shù)較難直接用實驗方法直接確定的問題，利用HAAKE RS150流變儀，通過穩(wěn)態(tài)和動態(tài)剪切實驗，分析了低剪切速率下聚合物溶液的質量濃度、礦化度對其黏彈性的影響，計算了第一法向應力差和威森伯格數(shù)。其結果有利于指導化學驅驅油方案的設計，可以為相關的化學驅技術提出直接的建議、措施或科學依據(jù)。
作品簡介： 本實驗采用經(jīng)磺化改性的β-環(huán)糊精，采用自行設計光催化降解裝置，在紫外可見分光光度法的基礎上，提出了一種用光催化降解有機磷農藥的實驗方法。分析了光照、反應時間、濃度等因素對光催化降解的影響。實驗結果表明：加入40g/L的磺化β-環(huán)糊精能夠使久效磷的光降解速率提高3.01倍，使樂果的光降解速率提高2.23倍。光催化降解效果主要是由于磺化β-環(huán)糊精與有機磷農藥形成包絡物引起的。
作品簡介： 通過運用色譜技術對提取的榆樹錢精油來進行分析其成分，進而提供榆樹錢應用價值信息和對發(fā)展前景的展望。
作品簡介： 近年來隨著汽車不斷普及，輪胎作為關鍵部件卻極易損壞，本實驗成果為此提供良好的解決方法。產品用于充氣輪胎防漏以及被尖狀物刺透而漏氣時的自動修補液體產品。補漏迅速、耐沖擊、耐寒，不凝固，不腐蝕輪胎及鋼圈，可超重2-3倍補漏，不影響輪胎動平衡，補漏范圍大，最大直徑可達7mm；每胎補漏次數(shù)可達40以上。為無毒、無污染、使用方便、價格低廉的特效輪胎防刺補漏液。溫度耐受范圍寬：（-40℃--70℃）。
作品簡介： 采用P123作為模板劑，通過溶膠-凝膠-程序升溫溶劑熱一步法并經(jīng)不同時間的微波輻射處理，制備了一系列納米復合材料Ag/TiO2。采用XRD、XPS、TEM、N2吸附-脫附測定和SEM-EDS等測試手段對其組成、結構及形貌進行了表征。以甲基橙為模型分子，考察了經(jīng)不同時間微波輻射的納米復合材料Ag/TiO2的紫外光催化活性，不同類型有機污染物的降解和重復利用實驗效果均較好。
作品簡介： 文章對雜多酸的催化性應用研究進行總結，為雜多酸作為催化劑在各領域應用提供新的依據(jù)和途徑。重點介紹了雜多酸作為催化劑在酯化、酯交換、烷基化和縮合等類型的反應中的應用，并對雜多酸催化劑的應用前景進行了展望。同時對雜多酸在作為電解質的應用進行了闡述。
作品簡介： 本文主要用苯胺(ANI) 與聚丙烯腈(PAN)纖維接枝聚合的方法制備PAN/PANI復合纖維，并研究了其抗靜電性能。分別討論了預處理和苯胺用量對復合纖維增重率、斷裂強力和拉伸率、纖維質量比電阻的影響。
作品簡介： 光催化法是以半導體材料為催化劑，利用光催化氧化技術降解有毒污染物的一種高效污染處理方法，在長期的研究和探索中，人們發(fā)現(xiàn)光催化法是一種比生物化學法更具優(yōu)勢的綠色環(huán)保新技術，使用方便的太陽光為能源驅動力，利用半導體的特殊電子結構和光化學性質對水中的污染物進行降解，最終轉化為無害或可再利用的物質。
作品簡介： 結合國外最新發(fā)展趨勢和國內生產科研及工業(yè)實際，本課題以水為分解液，采用液相化學方法對廢棄印刷電路板進行分解回收，使基體樹脂降解為可溶性有機物，實現(xiàn)金屬、增強纖維的再利用，研究基體樹脂的近臨界水分解規(guī)律和分解機理，為電路板的低成本、低污染回收奠定研究基礎。
作品簡介： 本項目為解決電鍍鋅材料的傳統(tǒng)鉻酸鹽鈍化工藝對人和環(huán)境造成嚴重危害的問題，探索了一種耐蝕性能好又對環(huán)境友好的鍍鋅層無鉻鈍化處理工藝。采用鉬酸鈉與有機酸復配，該鈍化液穩(wěn)定性好且成本較低，鈍化處理工藝簡單，能夠在鍍鋅鋼板上形成光亮均勻的藍白鈍化膜。通過測試發(fā)現(xiàn)鈍化膜性能優(yōu)異。該鈍化工藝有望替代嚴重污染的六價鉻鈍化工藝。
作品簡介： 以硅膠為載體，牛血紅蛋白為模板分子，以丙烯酰胺為功能單體，N-N`亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，二乙基二硫代氨基甲酸鈉為引發(fā)轉移終止劑，采用光聚合的方式，應用表面印跡法制備牛血紅分子印跡聚合物。采用紅外光譜（IR）對聚合物進行表征，證實了載體表面成功的印跡了模板分子，并通過平衡吸附和競爭實驗的方法對印跡聚合物進行評價，結果表明印跡聚合物具有高吸附效率和選擇性。
作品簡介： 近年來，主客體摻雜的有機電致磷光器件（PHOLEDs）由于其高效性得到了廣泛的關注，用于藍光磷光器件的芳香膦氧主體材料成為研究熱點，如何構建新型高效的電致磷光主體材料是一個迫切需要解決的關鍵問題。本研究成果為構建高能隙和均衡載流子傳輸?shù)母咝к袒⒀踔黧w材料提供一種新穎的結構設計策略——間接連接型分子結構，為此類材料的進一步提高性能提供了理論指導和實驗支持。
作品簡介： 本項目采用前軀體路線和乙二胺處理方法合成了不同長度的TiO2納米柱，并設計制備了“TiO2粒子-TiO2納米柱-TiO2粒子”三明治結構光陽極染料敏化太陽能電池。
作品簡介： 稀土晶態(tài)網(wǎng)絡材料因其獨特的電子結構和發(fā)光性能而成為當前配位化學和材料化學領域的研究熱點。但目前報道的大多數(shù)稀土晶態(tài)網(wǎng)絡材料多為同構化合物，從而在一定程度上限制了其在發(fā)光領域中的應用。因此，本成果針對該基礎科學問題，通過巧妙的合成體系條件設計，利用鑭系收縮效應和配體配位模式的調控組裝出了具有不同拓撲結構的稀土晶態(tài)網(wǎng)絡材料，基本解決了稀土化合物的同構問題，并獲得了具有較強熒光發(fā)射的稀土晶態(tài)發(fā)光材料。
作品簡介： 本工作提出了一種獲得高效藍光、白光磷光主體材料的有效策略——短軸修飾型分子結構。通過在生色團（二苯并呋喃）的對稱短軸方向上引入膦氧（二苯基膦氧）基團獲得一種結構簡單的二苯并呋喃基高能隙藍光/白光芳香膦氧主體材料，其有機電致磷光藍光/白光發(fā)光二極管實現(xiàn)了目前文獻報道最低的驅動電壓和最穩(wěn)定的發(fā)光效率。器件的整體性能已基本達到實用化要求，完全能夠應用于便攜式顯示終端和照明設備。
作品簡介： 低維納米材料的獲得是其應用的基礎，揭示低維納米材料的生長規(guī)律，不僅為控制生長特定形貌的納米結構提供了實驗參數(shù)，而且為納米器件的構造奠定了實驗和物理基礎。
作品簡介： 本項目在查閱大量國內外相關文獻的基礎上，通過分析戊烷組分含硫化合物組成及變化規(guī)律，借助催化氧化脫硫機理等理論研究及大量的實驗，對氧化劑、催化劑、助催化劑進行全面優(yōu)化設計，最終確定出最佳的催化氧化體系，篩選出最優(yōu)的戊烷氧化-萃取脫硫工藝，確定工藝條件。項目研究中，學生直接參與項目的方案設計與論證、實驗研究及撰寫研究報告等全過程，達到提高學生動手能力，培養(yǎng)學生創(chuàng)新實踐能力的目的。
作品簡介： 本文用一種自制高沸點催化劑催化亞磷酸三乙酯和三羥甲基丙烷合成了乙基雙環(huán)亞磷酸酯。用氣相色譜法跟蹤反應進程，配合正交實驗確定了最佳合成路線。結果顯示亞磷酸三乙酯與三羥甲基丙烷的摩爾比為1：1.05，催化劑用量為反應物總量的0.4%，反應溫度為80℃，反應時間為4h，產率達到98%，純度為99.27%。與傳統(tǒng)合成方法相比，用這種高沸點的催化劑，縮短了反應時間，降低了反應溫度，提高了產率。
