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基本信息

項(xiàng)目名稱(chēng):
提高有機(jī)共混物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究
小類(lèi):
數(shù)理
簡(jiǎn)介:
聚合物太陽(yáng)能電池,具有材料來(lái)源廣泛、重量輕、制備工藝簡(jiǎn)單、可大面積成膜、柔性等優(yōu)點(diǎn)。因此圍繞聚合物太陽(yáng)能電池膜的穩(wěn)定性及轉(zhuǎn)化效率開(kāi)展了(1)對(duì)PAAM高分子薄膜的大量實(shí)驗(yàn),分析了影響膜穩(wěn)定性的物理參量。(2)通過(guò)研究AFM圖和光學(xué)顯微鏡圖,分析膜的穩(wěn)定性。(3)在高分子MODO-PPV中加入碳納米管以后感光膜對(duì)光的吸收。(4)退火對(duì)各種太陽(yáng)能電池膜的吸收光譜的影響。
詳細(xì)介紹:
聚合物太陽(yáng)能電池,具有材料來(lái)源廣泛、重量輕、制備工藝簡(jiǎn)單、可大面積成膜、柔韌性等優(yōu)點(diǎn)而成為人們近年來(lái)關(guān)注的熱點(diǎn)。本論文圍繞有機(jī)高分子聚合物體異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池材料膜的穩(wěn)定性開(kāi)展研究工作,主要內(nèi)容及結(jié)論如下: 1、對(duì)PAAM高分子薄膜的大量實(shí)驗(yàn),掌握了洗滌器具,制備薄膜,退火處理,測(cè)量觀察,理論解釋等方法。得出了高分子薄膜的一般規(guī)律,初步總結(jié)為下面三條結(jié)論:1)、隨著溶質(zhì)的濃度增大,薄膜越厚,越難破裂。2)、以玻璃為基底的薄膜最穩(wěn)定,云母次之,硅片最差。膜的穩(wěn)定性和基底的浸潤(rùn)性成正相關(guān)。3)、分子量越大,同條件下制成的薄膜越難破裂。 2、我們完成了MODO-PPV和PCBM兩種高分子材料設(shè)計(jì)的七組對(duì)照試驗(yàn),單獨(dú)MODO-PPV、PCBM、MODO-PPV和PCBM的共混聚合物,以及分別加入碳納米管SWNT、DWNT、(CVD)NT目標(biāo)聚合物,并將其成功裝配成光伏電池器件,對(duì)器件的光電性能進(jìn)行測(cè)試,并且我們對(duì)樣品進(jìn)行了透射光譜分析,得到薄膜在可見(jiàn)光域的吸收強(qiáng)度分布,譜線在黃綠光波段獲得吸收峰值,滿(mǎn)足預(yù)期效果,使得研究理論更具有推廣應(yīng)用價(jià)值。 3、研究不同摻雜濃度對(duì)MODO-PPV:PCBM的體異質(zhì)結(jié)有機(jī)太陽(yáng)能電池的影響,尋找MODO-PPV:PCBM的最佳混合濃度。其次,在標(biāo)準(zhǔn)器件結(jié)構(gòu)ITO用EDOT:PSS/MEH-PPV:PCBM(l:4)Al的基礎(chǔ)上,選用不同溫度和梯度化溫度進(jìn)行退火處理。觀察退火及不同退火溫度、方式對(duì)器件性能的影響; 4、在10nm金膜上鍍膜,會(huì)形成天然的納米分割域,其間隔恰和有機(jī)聚合物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究電子壽命漂移距離相同,成為提高共混物電池效率的又一突破點(diǎn)。

作品圖片

  • 提高有機(jī)共混物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究
  • 提高有機(jī)共混物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究
  • 提高有機(jī)共混物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究
  • 提高有機(jī)共混物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究
  • 提高有機(jī)共混物太陽(yáng)能電池膜穩(wěn)定性的研究

作品專(zhuān)業(yè)信息

撰寫(xiě)目的和基本思路

目前應(yīng)用最廣泛的單晶硅、多晶硅和非晶硅太陽(yáng)電池,其器件具有很多缺陷,使其大面積應(yīng)用受到很大的限制。 要使太陽(yáng)能發(fā)電得到大規(guī)模推廣,就必須降低太陽(yáng)能電池材料的成本。另外,在一些特殊條件下,工業(yè)生產(chǎn)和日常應(yīng)用需要尋找更合適的太陽(yáng)能器件。聚合物太陽(yáng)能電池便是一個(gè)最好的選擇。有機(jī)聚合物太陽(yáng)能電池具有低成本、攜帶輕便、操作可控、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、能夠?qū)崿F(xiàn)大面積使用等優(yōu)點(diǎn)。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

1.我們首度采用Hell-Shaw Cell裝置,此裝置可控溫度、濕度、氛圍,減小因快速蒸發(fā)制膜過(guò)程中產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力,從而實(shí)現(xiàn)膜的穩(wěn)定性,可實(shí)現(xiàn)均勻穩(wěn)定高聚物共混膜。 2.我們從理論上給出膜厚度與壽命的物理規(guī)律,結(jié)合高聚物薄膜中載流子傳播距離(~10nm)和馳豫時(shí)間給出最優(yōu)膜厚度,設(shè)計(jì)出一種合理的膜結(jié)構(gòu),兼顧效率和穩(wěn)定性。

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

通過(guò)研究太陽(yáng)能電池膜的相分離機(jī)制,從而找到一種合理的制備穩(wěn)定高效的有機(jī)高分子太陽(yáng)能電池薄膜的方法。同時(shí),研究共混膜破裂的動(dòng)力學(xué)機(jī)制,并將其推廣到實(shí)際太陽(yáng)能電池的研究和研發(fā)。 提供了如下現(xiàn)實(shí)應(yīng)用價(jià)值: 1.設(shè)計(jì)出一套制備太陽(yáng)能有機(jī)膜的裝置,最終實(shí)現(xiàn)一套基于我們實(shí)驗(yàn)裝置的完整封裝儀器; 2.從理論上提供了一套完整的思路,實(shí)現(xiàn)調(diào)控高分子共混物所形成的pn結(jié)截面在空間的最優(yōu)尺度。

學(xué)術(shù)論文摘要

本文按以下幾點(diǎn)依次介紹: 1、對(duì)PAAM高分子薄膜的大量實(shí)驗(yàn),掌握了洗滌器具,制備薄膜,退火處理,測(cè)量觀察,理論解釋等方法。得出了高分子薄膜的一般規(guī)律。 2、我們完成了MODO-PPV和PCBM兩種高分子材料設(shè)計(jì)的七組對(duì)照試驗(yàn),單獨(dú)MODO-PPV、PCBM、MODO-PPV和PCBM的共混聚合物,以及分別加入碳納米管SWNT、DWNT、(CVD)NT目標(biāo)聚合物,得到薄膜在可見(jiàn)光域的吸收強(qiáng)度分布,譜線在黃綠光波段獲得吸收峰值,滿(mǎn)足預(yù)期效果,使得研究理論更具有推廣應(yīng)用價(jià)值。 3、研究不同摻雜濃度對(duì)MODO-PPV:PCBM的體異質(zhì)結(jié)有機(jī)太陽(yáng)能電池的影響,尋找MODO-PPV:PCBM的最佳混合濃度。其次,在標(biāo)準(zhǔn)器件結(jié)構(gòu)ITO用EDOT:PSS/MEH-PPV:PCBM(l:4)Al的基礎(chǔ)上,選用不同溫度和梯度化溫度進(jìn)行退火處理。觀察退火及不同退火溫度、方式對(duì)器件性能的影響; 4、在10nm金膜上鍍膜,會(huì)形成天然的納米分割域,其間隔恰和電子壽命漂移距離相同,成為提高共混物電池效率的又一突破點(diǎn)。

獲獎(jiǎng)情況

國(guó)家創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)立項(xiàng)項(xiàng)目 獲西北大學(xué)校級(jí)評(píng)審二等獎(jiǎng)

鑒定結(jié)果

無(wú)

參考文獻(xiàn)

【1】Serap Gunes;Helmut Neugbauer,and Niyazi Serdar Sariciftci. Chem. Rew. 2007,107,1324-1338 【2】NunziJ.M.C.R. Physique 2002,3 ,523. 【3】Hoppe,H.; Sariciftci,N.S. J.Mater.Chme.2004.19,1924. 【4】Chapin D M, Fuller C S, Pearson G L.J Appl Phys,1954,25(5):676-677. 【5】Li, G.; Shrotriya, V.; Huang, J.; Yao, Y.; Moriarty, T.; Emery, K.; Yang, Y. Nat. Mater. 2005, 4, 864. 【6】Woo, C. H.; Thompson, B. C.; Kim, B. J.; Toney, M. F.; Fre′chet, J. M. J. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 16324. 【7】Christopher R. McNeill, Benjamin Watts, Lars Thomsen, et al., Nanoscale Quantitative Chemical Mapping of Conjugated Polymer Blends, Nano Lett., 2006, 6 (6), pp 1202–1206. 【8】Rui-Qi Png, Perq-Jon Chia, Jie-Cong Tang, et al., High-performance polymer semiconducting heterostructure

同類(lèi)課題研究水平概述

太陽(yáng)能電池的研究是當(dāng)前科研領(lǐng)域的熱門(mén)課題,基于其各種優(yōu)點(diǎn),太陽(yáng)能必將在21世紀(jì)能源結(jié)構(gòu)中占有很大比重。節(jié)省成本非常有效的方法之一無(wú)疑是發(fā)展薄膜電池,薄膜電池是許多課題研究的發(fā)展趨勢(shì)。對(duì)于大多課題組或?qū)嶒?yàn)室,都將目光投向于薄膜太陽(yáng)能效率的實(shí)驗(yàn)性提高,由于當(dāng)前高分子太陽(yáng)能電池轉(zhuǎn)化效率相對(duì)無(wú)機(jī)硅材料還有一定的提高空間,于是許多化學(xué)科研工作者重點(diǎn)關(guān)注材料化學(xué)合成上,但對(duì)其效率低的物理問(wèn)題很少涉足或者缺乏足夠的認(rèn)識(shí),這為我們從物理機(jī)制角度來(lái)研究提供了一個(gè)契機(jī)。 回顧到1992 年,A.J. Heeger 和K.Yoshino兩小組各自獨(dú)立發(fā)現(xiàn),從共軛聚合物向富勒烯存在光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移,90年代來(lái),以本體異質(zhì)結(jié)構(gòu)型建立為基礎(chǔ),聚合物太陽(yáng)能電池獲得了長(zhǎng)足的進(jìn)展,效率達(dá)到 5% ~ 7%,具有極大的發(fā)展?jié)摿?,其中被認(rèn)為未來(lái)的研究重點(diǎn)是開(kāi)發(fā)新型的聚合物光伏材料。2001 年 van Duren J. K.J.等首次提出了應(yīng)用低能帶隙聚合物來(lái)擴(kuò)大光譜響應(yīng), 提高光子的富集效率。隨后SaricifticiN.S.課題組合成出幾種低能帶隙聚合物,分別加入染料momo 2ppv以對(duì)活性層進(jìn)行改性,1995年 ,Heeger A.J.等及 HallsJ.J.等分別獨(dú)立地對(duì) MEH 2 PPV 與 CN2 PPV 構(gòu)成的本體異質(zhì)結(jié)器件的效率及光物理性質(zhì)作了詳細(xì)的研究。器件的能量轉(zhuǎn)換效率沒(méi)有富勒烯作受體時(shí)高,原因可能是載荷的傳輸能力較低。 在當(dāng)前的研究中,有許多研究者發(fā)現(xiàn)共聚物薄膜太陽(yáng)能電池比多層膜結(jié)構(gòu)在轉(zhuǎn)換效率上更有優(yōu)勢(shì),但是當(dāng)前存在的主要問(wèn)題是這種膜具有穩(wěn)定性問(wèn)題。例如McNeill等在研究?jī)煞N高聚物TFB和F8BT共混制備太陽(yáng)能電池過(guò)程,出現(xiàn)了膜破裂成小的疇結(jié)構(gòu),以及Rui-Qi Ping等人在使用一種光交聯(lián)方法制備的太陽(yáng)能電池膜中,也出現(xiàn)了膜演化擴(kuò)展成為一種多疇織構(gòu)結(jié)構(gòu),這種破壞性對(duì)于器件的轉(zhuǎn)換效率有致命性打擊,但是令人遺憾的是,目前對(duì)這個(gè)破裂相分離過(guò)程的理解相當(dāng)匱乏。同時(shí),J. PEET等人發(fā)現(xiàn),膜的結(jié)構(gòu)表面形貌如粗糙度、表面結(jié)構(gòu)等對(duì)高聚物太陽(yáng)能電池膜轉(zhuǎn)換效率也有顯著影響。綜合來(lái)說(shuō),轉(zhuǎn)換效率對(duì)膜破裂以及膜的表面物理結(jié)構(gòu)非常敏感,我們將致力于對(duì)這種敏感性從相分離物理機(jī)制角度出發(fā),給出合理的解釋?zhuān)⑻岢鲆惶滓种破屏训目尚行苑桨浮?
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