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基本信息
- 項目名稱：
- 梧桐樹中黃酮類化合物的檢測及提取
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡介：
- 本研究對梧桐屬植物梧桐的樹葉中黃酮類化合物進(jìn)行初步研究。通過使用95%的乙醇對梧桐葉進(jìn)行提取并濃縮，采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇對濃縮液進(jìn)行萃取，然后利用鹽酸—鋅粉顏色反應(yīng)初步鑒定各萃取液中黃酮類化合物的含量。研究表明黃酮類化合物主要集中在正丁醇萃取液，乙酸乙酯層與水層其含量相對較少。
- 詳細(xì)介紹：
- 本研究主要是對梧桐樹葉有機(jī)酸中的黃酮類物質(zhì)首次進(jìn)行了初步研究，通過使用95%的乙醇對梧桐葉進(jìn)行提取并濃縮，濃縮液采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后利用鹽酸—鋅粉顏色反應(yīng)初步鑒定各萃取液中黃酮類化合物的含量。研究表明黃酮類化合物主要集中在正丁醇萃取液，乙酸乙酯層與水層其含量相對較少。梧桐樹葉黃酮類物質(zhì)是一類具有特殊的保健和藥用功能的廣泛分布于植物體內(nèi)的多酚類物質(zhì)。如抗氧化、消炎、抗癌和抗基因誘變作用等，其市場前景廣闊。然而，目前國內(nèi)外很少有對梧桐樹進(jìn)行研究。
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作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 目的：讓人們更深層地了解梧桐樹的利用價值，重點研究了梧桐樹葉中的黃酮類化合物，為梧桐樹的進(jìn)一步開發(fā)研究奠定基礎(chǔ)。 基本思路：本作品選取校內(nèi)梧桐樹作為實驗材料，通過大量文獻(xiàn)檢索確定實驗方法，進(jìn)行實驗初步檢測梧桐樹內(nèi)黃酮類化合物的含量，過柱分離得單個物質(zhì)，最后整合資料，撰寫成文。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨特之處
- 科學(xué)性：在查閱文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，通過使用95%的乙醇對梧桐葉進(jìn)行提取并濃縮，濃縮液采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后利用鹽酸—鋅粉顏色反應(yīng)初步鑒定各萃取液中黃酮類物質(zhì)的含量。 先進(jìn)性：通過查閱大量文獻(xiàn)，國內(nèi)沒有梧桐樹黃酮類成分研究的相關(guān)報道，本研究首次對梧桐樹的化學(xué)成分進(jìn)行初步研究。 獨特之處：目前國內(nèi)很少有人對梧桐樹有效成分進(jìn)行研究，本作品為以后梧桐樹的進(jìn)一步開發(fā)研究提供基礎(chǔ)。
應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義
- 實際應(yīng)用價值：黃酮類化合物作為植物中廣泛存在的化合物，但有關(guān)梧桐中有效成分的研究鮮見報道，我們對其進(jìn)行研究，重點研究梧桐葉中的黃酮類化合物，讓人們更深層地了解梧桐樹的利用價值。 現(xiàn)實意義：通過中文文獻(xiàn)檢索，目前國內(nèi)對梧桐樹的研究主要是在繁育生長方面，很少有人對梧桐樹中的藥用有效成分進(jìn)行研究。本研究首次對梧桐樹葉的黃酮類物質(zhì)進(jìn)行初步研究，為以后梧桐樹的進(jìn)一步開發(fā)研究提供基礎(chǔ)。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 本研究對梧桐屬植物梧桐的樹葉中黃酮類化合物進(jìn)行初步研究。通過使用95%的乙醇對梧桐葉進(jìn)行提取并濃縮，采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇對濃縮液進(jìn)行萃取，然后利用鹽酸—鋅粉顏色反應(yīng)初步鑒定各萃取液中黃酮類化合物的含量。研究表明黃酮類化合物主要集中在正丁醇萃取液，乙酸乙酯層與水層其含量相對較少。
獲獎情況
- 2010年獲湖南科技學(xué)院第八屆“科技創(chuàng)新節(jié)”之大學(xué)生自然科學(xué)類學(xué)術(shù)論文競賽二等獎
鑒定結(jié)果
- 經(jīng)本實驗研究證明，用95%的乙醇浸泡梧桐樹葉碎末，可提取出梧桐樹葉中的黃酮類化合物。黃酮類化合物主要集中在正丁醇萃取段，乙酸乙酯萃取段和水層含量相對較少
參考文獻(xiàn)
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同類課題研究水平概述
- 參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)《白花泡桐花黃酮類化學(xué)成分研究》 [摘要] 目的：對白花泡桐花的黃酮類化學(xué)成分進(jìn)行分離與鑒定。方法：利用硅膠柱色譜、聚酰胺柱色譜進(jìn)行分離純化，通過波譜分析鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從白花泡桐花的醋酸乙酯部分分離鑒定了11個黃酮類化合物，分別鑒定為：3'-Omethyldiplacol (1)，6-geranyl-3，3，5，7-tetrahydroxy-4'-methoxyflavanone(2)，高北美圣草素(3)，5，7，4?三羥基．3-甲氧基黃酮(4)，3?甲氧基木犀草素-7-ο-β-D?葡萄糖苷(5)，芹菜素-7—0-β-D-葡萄糖苷(6)，山柰酚_7?0-β-D-葡萄糖苷(7)，槲皮素-3-ο-β-D-葡萄糖苷(8)，山柰酚-3-ο-β-D?葡萄糖苷(9)，槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)。結(jié)論：11個化合物均為首次從該植物中分離得到。 參考文獻(xiàn)《野菊花中黃酮類物質(zhì)的提取和鑒定》 摘要: 采用堿溶酸析法和微波間歇加熱提取法, 成功地提取了野菊花中黃酮類物質(zhì)。經(jīng)鹽酸 - 鋅粉反應(yīng)和紅外光譜鑒定, 提取物為黃酮類物質(zhì)。同時, 采用分光光度法, 以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線對野菊花中的總黃酮類物質(zhì)進(jìn)行了測定, 其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.290mg/g。并討論了時間對測定方法的影響, 結(jié)果表明, 顯色時間在40min內(nèi)穩(wěn)定。此結(jié)果為進(jìn)一步開發(fā)利用野菊花這一天然的寶貴資源以及野菊花與黃酮類物質(zhì)藥效功能的綜合利用提供了科學(xué)依據(jù)。 參考文獻(xiàn)《毛泡桐花中黃酮類成分的分離與結(jié)構(gòu)確定》 摘要: 目的 對泡桐屬植物抗菌中草藥毛泡桐花Paulownia tomentosa中酚性類活性成分進(jìn)行分離純化和結(jié)構(gòu)確定。方法 利用普通硅膠柱色譜和制備薄層色譜等方法進(jìn)行分離、純化。并經(jīng)超導(dǎo)核磁共振(NMR)等現(xiàn)代波譜技術(shù)確定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從毛泡桐花的乙醇（95%）室溫提取物中獲得5個黃酮類的化合物，其結(jié)構(gòu)被確定為5.4’-二羥基-7.3-二甲氧基雙氫黃酮(Ⅰ).5-羥基-7.3’.4’-三甲氧基雙氫黃酮(Ⅱ).diphacone(Ⅲ).mimulone(Ⅳ)和洋芹素(Ⅴ)結(jié)論黃酮類Ⅰ--Ⅴ為首次從該屬植物中獲得.大量黃酮類成分很可能為毛泡桐花的主要活性成分.
