基本信息
- 項目名稱:
- 1,8-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1 ,3 ,4-噁二唑)-辛烷的合成與表征
- 小類:
- 能源化工
- 簡介:
- 本文以癸二酸為原料。經(jīng)過多次實驗合成了1,8-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1 ,3 ,4-噁二唑)-辛烷。在主鏈引入長烷基,可改善化合物的溶解性。同時引入具有光響應(yīng)性能1 ,3 ,4-噁二唑基團。
- 詳細(xì)介紹:
- 經(jīng)過實驗,多次改變實驗條件,尋找最合適的合成方法,合成了目標(biāo)化合物1,8-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1 ,3 ,4-噁二唑)-辛烷,并通過IR和UV對化合物進(jìn)行了表征。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 近年來具有良好光學(xué)性能的高分子材料愈來愈受到材料科學(xué)家和化學(xué)家的重視。由于功能高分子材料具有獨特的結(jié)構(gòu)和性能,特別是具有光、電性能的高分子材料,已受到科學(xué)家們的普遍關(guān)注。光功能高分子材料在化工、材料和信息等諸多領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨特之處
- 本實驗以癸二酸為原料,經(jīng)多步反應(yīng)合成了一系列化合物。本文設(shè)計合成了含1 ,3 ,4-噁二唑硫醚結(jié)構(gòu)的化合物,在主鏈引入長烷基,可改善化合物的溶解性。引入具有光響應(yīng)性能1 ,3 ,4-噁二唑基團,期望在光功能高分子領(lǐng)域得到應(yīng)用。
應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義
- 雙1 ,3 ,4-噁二唑類化合物具有消炎、抗菌、抗痙攣、調(diào)節(jié)植物生長、殺蟲等生物活性,在農(nóng)藥、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。可用來制作做除草劑草酮、殺蟲劑蟲酮等。還可作為良好的發(fā)光材料、電子傳輸材料及激光材料,在光功能材料領(lǐng)域顯示出應(yīng)用價值。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 在IR譜圖中,2920和2852cm-1處為長烷基鏈中飽和C-H的伸縮振動吸收峰,1735cm-1處為酯基中C=O的伸縮振動吸收峰,1589cm-1處為環(huán)內(nèi)C=N伸縮振動吸收峰,1496cm-1處為環(huán)內(nèi)C=N-N伸縮振動吸收峰,1438和1392cm-1處為長烷基鏈中飽和C-H的彎曲振動吸收峰,1311cm-1處為環(huán)內(nèi)和酯基C-O疊加的伸縮振動吸收峰,1161cm-1處為-C-O-C-伸縮振動吸收峰,729 cm-1處為長烷基鏈中-CH2-的面內(nèi)搖擺振動吸收峰,682 cm-1處為環(huán)內(nèi)-C-S-C-伸縮振動吸收峰。在UV-vis譜圖中,260nm處為噁二唑結(jié)構(gòu)的π-π*躍遷特征吸收峰。
獲獎情況
- 無
鑒定結(jié)果
- 無
參考文獻(xiàn)
- [1]陳景山, 潘家杏, 高振衡. 1, 4-(2-苯基-1, 3, 4-噁唑基)-5-苯及其衍生物的研究 [ J ] 高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報, 1987, 9 (47): 325-330. [2]楊駿, 花文廷. 2, 5-二取代-1, 3, 4-噁二唑化合物的合成 [ J ] 化學(xué)通報, 1996 (9): 18-26.
同類課題研究水平概述
- 與含單噁二唑環(huán)的化合物相比,含有兩個噁二唑環(huán)具有更強的電子接受能力和生物活性,雙雜環(huán)化合物的合成已經(jīng)成為雜環(huán)研究的重要方面之一。雙 1 ,3 ,4-噁二唑及其衍生物還是一類重要的功能材料,可作為染料、紫外吸收材料、熒光材料、電子傳輸材料。 在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)等方面都有廣泛的用途,其衍生物還可作為熒光劑和閃爍劑,從而引起了研究者們的極大興趣。 近年來具有良好光學(xué)性能的高分子材料愈來愈受到材料科學(xué)家和化學(xué)家的重視。由于功能高分子材料具有獨特的結(jié)構(gòu)和性能,特別是具有光、電性能的高分子材料,已受到科學(xué)家們的普遍關(guān)注。光功能高分子材料在化工、材料和信息等諸多領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。含1 ,3 ,4-噁二唑基團化合物具有較高光致發(fā)光量子效率、良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,在光功能材料領(lǐng)域顯示出 應(yīng)用價值。但含1 ,3 ,4-噁二唑基團共軛類化合物共軛程度較大,大大影響了化合物的發(fā)光程度,且大多數(shù)此類化合物的溶解性較差,使其應(yīng)用受到了極大的限制。