基本信息
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 對氯苯甲酸是重要的有機合成中間體，大量用于有機化工原料、醫(yī)藥和農(nóng)藥的生產(chǎn)。本實驗采用以前實驗課合成的對氨基苯甲酸為原料，經(jīng)重氮化的方法，一步反應制得，流程簡便，易控制。
科學性、先進性及獨特之處
- 原料的紅外圖中在3100~3500cm-1 處有兩個特征吸收峰，這是氨基的特征，而在產(chǎn)物的紅外圖中，氨基特征吸收峰消失，說明氨基已經(jīng)在重氮化反應中去掉；此外，在產(chǎn)物的紅外圖中，在600~800cm-1 處出現(xiàn)C-Cl特征吸收峰.因此，可初步確定所得產(chǎn)物即為目標產(chǎn)物，對氯苯甲酸。 本實驗的原料實現(xiàn)了產(chǎn)物——原料循環(huán)利用，體現(xiàn)了環(huán)境友好的綠色化學思想，這就是本實驗的創(chuàng)新之處。
應用價值和現(xiàn)實意義
- 本實驗是對產(chǎn)品——原料循環(huán)利用的綠色化學思想的應用，合成過程節(jié)省原料，可作為有機合成中間體，繼續(xù)作為其他反應的合成原料。
學術論文摘要
- 對氯苯甲酸，白色針狀或粉末狀晶體，易溶于無水乙醇，乙醚和甲醇，不溶于水，95%乙醇。熔點240~243℃。對氯苯甲酸是用途廣泛的有機合成中間體，大量用于有機化工原料、醫(yī)藥和農(nóng)藥的生產(chǎn)。是農(nóng)藥中間體，是殺菌劑烯酰嗎啉、殺鼠劑殺鼠靈、殺鼠醚和殺蟲劑氟氯苯菊酯的中間體，也是染料和醫(yī)藥的中間體。通常制備方法是，以對氯甲苯為原料，高錳酸鉀為氧化劑，在中性條件下進行反應合成對氯苯甲酸。本實驗采用以前實驗課合成的對氨基苯甲酸為原料，經(jīng)重氮化的方法，一步反應制得，流程簡便，易控制。
獲獎情況
- 無
鑒定結果
- 無
參考文獻
- 1. 劉希東，宋仲容，郭惠.對氨基苯磺酸重氮化偶聯(lián)反應的光譜特性及其分析應用. 西南師范大學學報（自然科學版）2004 Vol.29 No.4 ,647-650 2.張永華.對氯苯甲酸的合成.天津大學學報（自然科學與工程技術版）2001,34(3) 3.方永勤，孫德鑫，許亮，呂新.2-氨基-6-溴吡啶的合成研究.化學世界 2010，51（6）：346-348
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