基本信息
- 項目名稱：
- 小鼠再生肝抗GalN/LPS聯(lián)合誘導急性肝損傷UCP2作用研究
- 小類：
- 生命科學
- 大類：
- 自然科學類學術(shù)論文
- 簡介：
- 本研究利用京尼平，研究UCP2在小鼠再生肝抗GalN與LPS聯(lián)合誘導急性肝損傷中的作用。實驗結(jié)果顯示，GalN/LPS損傷后，京尼平處理組小鼠血清ALT含量顯著高于單純肝部分切除組(P<0.01)。肝組織脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量也顯著升高(P<0.05)。結(jié)果說明UCP2可能通...(查看更多)
- 詳細介紹：
- 本實驗采用清潔級6～8周健康雄性昆明種小鼠，利用Higgins&Anderson法[9]施行小鼠68%肝切除。假手術(shù)組除不行肝部分切除外，其余操作與手術(shù)組相同。實驗分成死亡率實驗與形態(tài)學血清學試驗兩個部分，分組情況：死亡率實驗：假手術(shù)+損傷(SO+GalN/LPS)10只；肝切+損傷(PH+Gal...(查看更多)
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作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 臨床腹部外科手術(shù)、肝腫瘤等均可導致肝損傷，肝損傷與修復是臨床常見又亟待解決的難題。已知肝部分切除后再生，再生肝有強的抗損傷能力，但機制仍不明。如闡明，無疑對臨床肝損傷與修復機制的闡明具有重要的理論與實際意義。本項目通過制備小鼠再生肝模型，以肝細胞線粒體內(nèi)膜解偶聯(lián)蛋白為觀察對象，采用半乳糖胺/脂多糖聯(lián)合誘導...(查看更多)
科學性、先進性及獨特之處
- 科學性:依據(jù)隨機、對照和重復三大原則。采取組間對照和自身前后對照，并進行相應統(tǒng)計分析。并通過形態(tài)學、血清學、生化學等指標，層層深入，相互佐證，保證了實驗結(jié)果的準確和科學性。先進性:圍繞肝細胞線粒體內(nèi)膜蛋白的功能，采用特異性抑制劑，通過測定脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物...(查看更多)
應用價值和現(xiàn)實意義
- 本研究結(jié)果表明，再生肝具有很強的抗半乳糖胺/脂多糖損傷的能力，線粒體內(nèi)膜蛋白UCP2可通過抑制活性氧（ROS）水平，起到細胞保護作用。這個結(jié)論從理論上明確了UCP2 的細胞保護功能，為臨床肝損傷及其修復提供了新的作用靶點。同時，抑制ROS水平也是臨床肝病防治的一個策略。
學術(shù)論文摘要
- 在成熟肝組織中的正常肝細胞不表達解偶聯(lián)蛋白2（uncoupling protein 2，UCP2），但肝部分切除后（partial hepatectomy，PH）再生肝細胞UCP2的表達顯著增加。已知再生肝具有很強的自身保護作用，但其保護機制目前仍不十分清楚。UCP2表達的增強與再生肝抗損傷能力的關系目前尚不清楚。本研究通過建立小鼠再...(查看更多)
獲獎情況
- 無
鑒定結(jié)果
- 無
參考文獻
- Qiong WU, Dezheng GONG, Nan TIAN,et al. Protection of Regenerating Liver after Partial Hepatectomy from Carbon Tetrachloride Hepatotoxicity in Rats: Roles of mitochondrial uncoupling protein ...(查看更多)
同類課題研究水平概述
- 眾所周知，再生肝有較強的抗損傷能力，新生肝、胎肝也是如此。本項目即是利用再生肝UCP2高表達現(xiàn)象和較強的自身保護特性。對再生肝抗損傷機制研究，目前主要研究某些因子如肝刺激因子（HSS）、肝細胞生長因子（HGF）等促細胞增殖效應和前列腺素、金屬硫蛋白等物質(zhì)的保肝效應。但關于抗損傷的細胞內(nèi)機制研究并不多見，也不十分明確，...(查看更多)
