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基本信息

項目名稱:
藥物中間體(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的合成與研究
小類:
生命科學(xué)
簡介:
奧拉西坦為吡拉西坦的類似物,可改善老年性癡呆和記憶障礙患者的記憶功能。(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯是奧拉西坦和阿托伐他汀鈣的重要中間體,因此以低價、簡便、安全的生產(chǎn)工藝來合成(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯就格外重要了。我們以4-氯乙酰乙酸乙酯為原料,用硼氫化鈉為還原劑,分別從反應(yīng)溶劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)濃度等四個方面進(jìn)行考察,最終得出實驗結(jié)論。
詳細(xì)介紹:
奧拉西坦為吡拉西坦的類似物,可改善老年性癡呆和記憶障礙患者的記憶功能。機(jī)理研究結(jié)果提示,本品可促進(jìn)磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成,提高大腦中ATP/ADP的比值,使大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成增加。奧拉西坦是具有獨(dú)特的多重作用機(jī)制的腦保護(hù)劑,治療腦損傷與改善腦功能同步進(jìn)行,建立自主生活能力,適用于腦損傷及腦損傷引起的神經(jīng)功能缺失、記憶與智能障礙的治療。 (R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯是奧拉西坦和阿托伐他汀鈣的重要中間體,因此以低價、簡便、安全的生產(chǎn)工藝來合成(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯就格外重要了。而現(xiàn)有的工業(yè)化生產(chǎn)(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的工藝是用氰化鈉與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)得到4-氯-3-羥基丁腈,而后與鹽酸乙醇溶液反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)品,此工藝中用到了劇毒氰化鈉、鹽酸乙醇溶液以及昂貴的鈀碳催化劑。 于是我們設(shè)計了如下試驗,以4-氯乙酰乙酸乙酯為原料,用硼氫化鈉為還原劑,分別從反應(yīng)溶劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)濃度等四個方面進(jìn)行考察。最終在反應(yīng)條件為以乙醇為溶劑,在0℃下、10%的濃度、反應(yīng)2h時還原得到(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的收率最高,經(jīng)過精餾得到純度為98%以上的精制品??偸章试?0%左右。

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

研究的目的:摸索出成本低廉,操作簡單,環(huán)境友好適合工業(yè)化生產(chǎn)的合成4-氯-3-羥基丁酸乙酯的合成方法。 本研究的基本思路: 以4-氯乙酰乙酸乙酯為原料,硼氫化鈉為還原劑,乙醇為溶劑來進(jìn)行還原反應(yīng)得到4-氯-3-羥基丁酸乙酯。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

1、以4-氯乙酰乙酸乙酯為原料,此原料價廉易得,比現(xiàn)有的工藝所用氰化鈉容易購得,且沒有毒性。 2、硼氫化鈉為還原劑反應(yīng)條件溫和,容易控制。 3、乙醇為溶劑價格便宜,且無毒,回收率高。

應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義

奧拉西坦是一種作用于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膽堿能的益智藥。國內(nèi)自1998年上市以來得到了廣泛的應(yīng)用,目前有膠囊劑、注射劑等品種。作為新上市的藥品,奧拉西坦原料藥合成路線眾多,其收率與質(zhì)量也各不一樣。常用4-氯-3-羥基丁酸乙酯來合成。奧拉西坦每年有40億的制劑銷售額,可見其用量之大。所以研究4-氯-3-羥基丁酸乙酯的低廉實用合成方法也就愈加顯得迫在眉睫。

學(xué)術(shù)論文摘要

我們以4-氯乙酰乙酸乙酯為原料,硼氫化鈉為還原劑,并考察了分別從反應(yīng)溶劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)濃度等四個方面。最終得出最佳反應(yīng)條件為以乙醇為溶劑,在0℃下、10%的濃度、反應(yīng)2h,還原得到(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的收率最高,經(jīng)過精餾得到純度為98%以上的精制品??偸章试?0%左右。

獲獎情況

鑒定結(jié)果

申報者學(xué)習(xí)勤奮,具有較強(qiáng)的動手能力和獨(dú)立思考問題能力,具有良好的協(xié)作能力,所申報情況屬實,同意申報。

參考文獻(xiàn)

[l]a)S. Miyamoto, A.Mori, Neurosciences 1985,IZ,1; b) S.Banfi, W. Fonio, E. Allievi, M. Pinza, L.Dorigotti, Farmaco,Ed. Sci.1983,39,16;c) M. Pinza, U.C. Pfeiffer,Eur. Patent 0156655 (Nov.1988); d) M. Pinza, U. C. Pfeiffer, Enr. Patent 0154490 (Nov.1985); e) I. L. Castellet, M.O. Mir, Span. ES 537,842 (Nov.1985); f) S. Iriuchijima, H. Kobayahii,K.Aoki,T.Oda, M. Shinoyama,Y. Nosaka,Eur.Patent Appl. 0223328 (May 1987). [2] a) T.M. Itil, G.N. Menon, M. Bozak, A. Songar, Drug Development Res. 1982, 2, 447; b) T.M. Itil, G.N. Menon, K.Z. Itil, Psychopharmocol. Bull. 1982, 18, 165. [3] B. J. R. Nicolaus, Drug Development Res.1982,2,463. [4] Drugs Future 1987,12,818,and ref.cit.therein. [5] 丁洪,吳林森,陳永樂.四種半合成及全合成他汀類藥物的研究與開發(fā)[J].藥學(xué)進(jìn)展,1999,23 (2):65. [6] 任吉民,張立.他汀類降脂藥物市場淺析[J].上海醫(yī)藥,2005,26(7):313. [7] Butler D E ,Le T V ,Nanninga T N. Process for trans-6-[2-(substituted2pyrro-1-yl) alkyl ] pyran-2-one inhibitors of cholesterol synt hesis[P].US 5 298 627,1994,203.

同類課題研究水平概述

目前國內(nèi)生產(chǎn)(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的合成方法為用氰化鈉和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)得到(R,S)-4-氯-3-羥基丁腈,而后在鹽酸乙醇溶液中醇解后得到(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯。此方法用到了劇毒氰化鈉,對環(huán)境不友好,容易發(fā)生中毒事故。 國外亦有用硼氫化鈉,在四氫呋喃中還原4-氯-乙酰乙酸乙酯得到產(chǎn)品(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的,但此方法用到了價格較高的四氫呋喃,是生產(chǎn)的成本大大提高,且四氫呋喃的沸點較低易揮發(fā),損失嚴(yán)重,所以也不適合工業(yè)化生產(chǎn)。 現(xiàn)還有以水為溶劑,以氫氣為還原劑來還原4-氯-乙酰乙酸乙酯來合成(R,S)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯的,但此方法需要高壓,對設(shè)備要求苛刻,危險性增大,成本也隨之增大。
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