基本信息
- 項目名稱:
- 不同產(chǎn)地草珊瑚中3種活性成分的含量變異研究
- 小類:
- 生命科學
- 大類:
- 自然科學類學術(shù)論文
- 簡介:
- (1)項目創(chuàng)新性的以異嗪皮啶、迷迭香酸和反丁烯二酸三種指標性成分的含量來綜合評價草珊瑚的質(zhì)量。 (2)項目采集15個不同產(chǎn)地的草珊瑚進行上述三種成分含量的測定并繪制指紋圖譜。
- 詳細介紹:
- (一)項目研究背景 草珊瑚(又名腫節(jié)風)為常用中藥,主要分布于福建、浙江、江西等省區(qū)。草珊瑚具有抗菌消炎、清熱解毒、祛風除濕等功效,用于治療各種炎癥性、風濕關(guān)節(jié)痛和瘡瘍腫毒等疾病?!吨腥A人民共和國藥典》2010版一部收載其作為法定藥材使用,同時以草珊瑚為原料的草珊瑚片、血康口服液、復方草珊瑚含片也已收入藥典。此外,草珊瑚還被廣泛應(yīng)用于食品、保健品、日用化工等方面。隨著用途的日益拓寬,草珊瑚原料的需求量將不斷的增加,市場前景十分廣闊。所以草珊瑚人工的栽培是保障草珊瑚產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的必然途徑。目前,全國很多地區(qū)都在開展草珊瑚的人工種植工作,但是我們對于全國草珊瑚藥材的品質(zhì)如何? 到目前為至,尚未有明確的答案。 (二)項目研究內(nèi)容 草珊瑚課題組成員在查閱大量國內(nèi)外相關(guān)課題文獻的基礎(chǔ)上創(chuàng)新性的以異嗪皮啶、迷迭香酸和反丁烯二酸三種指標性成分的含量來綜合評價草珊瑚的質(zhì)量。該項目采集15個不同產(chǎn)地的草珊瑚進行上述三種成分含量的測定并繪制指紋圖譜, (三)項目研究的現(xiàn)實意義 (1)社會效應(yīng)該項目成果作為重要的技術(shù)支持使福建省三明市林下種植草珊瑚基地被中國中藥協(xié)會種植養(yǎng)殖專業(yè)委員會認定為“中國優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地”。當?shù)亓洲r(nóng)獲悉這個結(jié)果后開展林下種植草珊瑚,種植的草珊瑚經(jīng)濟成熟期每2年收一茬,畝平均產(chǎn)量320kg,產(chǎn)值500~800元/畝。解決了林農(nóng)分到林地后,種什么?怎么種?的重大問題。 (2)經(jīng)濟效應(yīng) “中國優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地”種植的草珊瑚為全國制藥企業(yè)帶來了新的發(fā)展,比如為江中制藥生產(chǎn)的拳頭產(chǎn)品草珊瑚含片、廈門中藥廠生產(chǎn)的主打產(chǎn)品新癀片和漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的復方片仔癀片提供了質(zhì)量更優(yōu)的草珊瑚原料。 (3)生態(tài)效應(yīng)林下栽植草珊瑚,增加了森林群落中的生物量,充分利用了光、熱、水等自然資源,同時也增加了地表覆蓋,減少了地表徑流,起到明顯的水土保持作用。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- (一)作品撰寫目的 項目創(chuàng)新性的以異嗪皮啶、迷迭香酸和反丁烯二酸三種指標性成分的含量來綜合評價草珊瑚的質(zhì)量。 (二)項目研究思路 (1)遴選有效成分作為草珊瑚質(zhì)量評價指標體系 ①藥典規(guī)定的異嗪皮啶等香豆素類成分 ②部頒標準中規(guī)定的反丁烯二酸等有機酸類成分 ③文獻報道的迷迭香酸成分 (2)研究制定三類指標性成分的質(zhì)量評價方法
科學性、先進性及獨特之處
- 《藥典(2005版)》和部頒標準中草珊瑚藥材主要以異嗪皮啶含量作為質(zhì)控指標,《藥典(2010版)》對草珊瑚藥材在異嗪皮啶的基礎(chǔ)上新增了迷迭香酸作為含量測定指標,也曾有HPLC法測定草珊瑚藥材中另一有效成分反丁烯二酸含量的文獻報道,但從未見過對異嗪皮啶、迷迭香酸和反丁烯二酸三種成分同時進行測定的報道。且目前還未發(fā)現(xiàn)有以這三種成分在根,莖,葉中的含量建立的多指標成分來反映藥物整體質(zhì)量的評價體系。
應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義
- (一)項目的實際應(yīng)用價值 (1)建立草珊瑚各有效成分測定的方法及化學成分指紋圖譜; (2)樹立中藥材品質(zhì)意識,為更全面評價草珊瑚的品質(zhì)提供科學依據(jù); (3)對草珊瑚的道地性進行研究,為企業(yè)的生產(chǎn)及經(jīng)營提供重要的參考。 (二)項目的現(xiàn)實意義草珊瑚應(yīng)用廣泛,通過對草珊瑚品質(zhì)和質(zhì)量標準的深入研究,拓展草珊瑚資源的應(yīng)用空間,形成生產(chǎn)、加工一條龍的體系,對欠發(fā)達地區(qū)農(nóng)民增收具有重要的意義。
學術(shù)論文摘要
- 方法: 色譜柱:Sapphire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm), 流動相:乙腈(A)-0.1%的磷酸溶液(B),梯度洗脫(0-7min,A:2% -20%,B:98%-80%;7-30min,A:20%,B:80%),流速:1.0 mL?min-1;進樣量:10μL;檢測波長:208nm;柱溫:30℃。結(jié)果: 反丁烯二酸、異嗪皮啶和迷迭香酸分別在0.1016-0.7112μg (r=0.9999)、0.0204-0.1428μg (r=0.9999)和0.0212-0.1484μg (r=0.9995)范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,回收率分別為105.28%、RSD為1.396%(n=6),105.14%,RSD為2.077%(n=6),96.18%,RSD為1.816%(n=6)。 討論:(1)15個產(chǎn)地異嗪皮啶含量差異顯著,最高三元吉口產(chǎn)地是2010藥典的25倍。 (2)迷迭香酸含量江西九江產(chǎn)地最高。 (3)反丁烯二酸含量福建元吉產(chǎn)地最高。 (4)腫節(jié)風雖以全草入藥,但根、莖、葉等不同部位中反丁烯二酸,異嗪皮啶和迷迭香酸的含量差別較大。
獲獎情況
- (1)2010年6月入選大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目 (2)2011年6月參加第十屆“挑戰(zhàn)杯”省大學生課外學術(shù)科技作品競賽并最終參與總決賽答辯
鑒定結(jié)果
- 本課題作為導師成果《草珊瑚優(yōu)良種質(zhì)資源篩選及快繁技術(shù)研究》的主要內(nèi)容,于2010年3月10日通過省級鑒定會。鑒定結(jié)論是該項目“已完成合同規(guī)定的各項任務(wù),創(chuàng)新點突出,成效顯著。成果達到國內(nèi)領(lǐng)先水平。
參考文獻
- 參考文獻 [1] 陸頌規(guī).腫節(jié)風的研究進展[J].中藥材,2001,24(8):606-608. [2] 亦良.腫節(jié)風主要成分的藥理作用研究 [J].Anticancer,2002(4):41. [3] 王菲,袁勝濤,朱丹妮. 腫節(jié)風抗腫瘤活性部位的化學成分[J].中國天然藥,2007,5(3):174-177. [4] 孫文娟,李 晶,蘭鳳英,等. 腫節(jié)風注射液抗小鼠肝癌 Hep-A-22的作用及毒性[J].中成藥,2003,25(4):313-315. [5] 孫文娟,李 晶,蘭鳳英,等. 腫節(jié)風注射液抗小鼠前胃癌 FC的作用及毒性[J].中藥新藥與臨床藥理,2003,14(3):168-171. [6] 王剛力,陳道峰,林瑞超. 腫節(jié)風的化學成分及其制劑質(zhì)量控制研究進展[J].中草藥,2003,34(8):附12-14. [7] 應(yīng)國清,陸紅婭,王鴻,等.中藥腫節(jié)風的研究進展[J].上海中醫(yī)藥雜志,2007,41(6):85-87. [8] 黃明菊,李妍嵐,曾光堯,等. 腫節(jié)風化學成分研究[J].中南藥學,2007,5(5):459-461. [9] 譚小鴻,張援虎,張榮祥.HPLC 法測定草珊瑚中反丁烯二酸含量的方法學研究亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2009,5(8):43-46. [10] Xiaohua Xiao,Zongning Guo,Jianchao Deng.Separation and purification of isofraxidin from Sarcandra glabra by microwave-assisted extraction coupled with high-speed counter-current chromatography[J]. Separation and Purification Technology,2009:250-254.
同類課題研究水平概述
- 草珊瑚研究進展 摘要:通過查閱近年來的文獻對腫節(jié)風在含量測定方面進行綜述,為進一步研究草珊瑚提供參考和借鑒。 關(guān)鍵詞:腫節(jié)風;含量測定;異嗪皮啶 1 含量測定 1.1 提取方法 在《中國藥典》 2005 年版一部中,測定了腫節(jié)風中異嗪皮啶的含量,該方法為用水浸泡放置過夜,超聲提取再用,三氯甲烷分次振搖提取,三氯甲烷液蒸干,甲醇定容。張萍等對提取方法進行了優(yōu)化,首先對提取溶劑進行了選擇,分別用乙酸乙酯、三氯甲烷、甲醇超聲處理 30min,測定異嗪皮啶的峰面積,結(jié)果甲醇提取測定的含量較高 , 故采用甲醇作為提取溶劑。另外對提取時間進行了優(yōu)化,分別用甲醇加熱回流 1h、超聲處理(功率220W、頻率50 kHz) 20、30、40min 提取測定含量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)加熱回流1h 和超聲處理30min 提取測得的含量較高,故采用超聲處理30min 較合理。最終確定了的提取方法,該法較藥典的提取方法更簡捷、快速,而且操作誤差小。 《中國藥典》2010年版一部修訂了05版藥典的提取不足,直接采用甲醇回流提取1小時,操作簡單,提取率高。因此我們采用新版藥典的提取方法。 1.2 波長的選擇 反丁烯二酸、異嗪皮啶和迷迭香酸對照品在紫外可見分光光度計下掃描,結(jié)果反丁烯二酸在只在210nm處有最大吸收,異嗪皮啶和迷迭香酸在210nm、344nm處均有吸收,張廣財?shù)炔捎酶咝б合嗌V波長切換同時測定腫節(jié)風中反丁烯二酸(210nm)、異嗪皮啶(344nm)、落新婦苷(290nm)的含量。 我們選擇208nm作為3成分的共同檢測波長。在此波長下,反丁烯二酸有最大的吸收,異嗪皮啶和迷迭香酸測得的含量高于344nm 1.3 流動相的選擇 《中國藥典》 2005 年版一部測定異嗪皮啶含量采用流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)等度洗脫。閔芳等人采用乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70),流速0.5 mL?min-1測定異嗪皮啶的含量;反丁烯二酸采用乙腈-0.01mmol?L-1磷酸二氫鉀(5:95)為流動相,流速0.4 mL?min-1。 采用藥典的流動相等度洗脫,反丁烯二酸出峰太快,分離度、對稱性都不好。在藥典的基礎(chǔ)上改為梯度洗脫,反丁烯二酸、異嗪皮啶和迷迭香酸分離度、對稱性均較好。