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基本信息

項目名稱:
基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建算法研究與軟件開發(fā)
小類:
信息技術(shù)
簡介:
本項目基于高階張量模型估計擴(kuò)散張量信號,以解決纖維交叉等問題。進(jìn)而,基于該模型研究一種精確、快速的群體優(yōu)化的纖維隨機(jī)跟蹤算法。最后開發(fā)了基于.NET平臺的腦白質(zhì)纖維三維重構(gòu)軟件系統(tǒng)。該系統(tǒng)集成了現(xiàn)有常用算法及本項目研究的新算法,利用VTK三維展示腦白質(zhì)纖維的三維走向,在實際臨床數(shù)據(jù)中得到測試應(yīng)用。結(jié)果表明,本項目提出的算法能精確、快速地獲取給定腦區(qū)間的纖維連接度量。
詳細(xì)介紹:
本項目基于高階張量模型估計擴(kuò)散張量信號,以解決纖維交叉等問題。針對目前國際上流行的腦白質(zhì)纖維跟蹤算法精度低、速度慢等問題,在高階張量模型的基礎(chǔ)上提出了一種新型的算法——基于群體優(yōu)化的腦白質(zhì)纖維隨機(jī)跟蹤算法,并研發(fā)了國內(nèi)首款腦白質(zhì)纖維三維重建軟件。通過該軟件,用戶可以選擇基于群體優(yōu)化的腦白質(zhì)纖維隨機(jī)跟蹤算法或者目前國際流行的算法來重建腦白質(zhì)纖維。該軟件可以為腦部病癥的臨床醫(yī)學(xué)診斷提供圖像依據(jù),也可為腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)和腦機(jī)制的研究提供高效的分析工具。

作品圖片

  • 基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建算法研究與軟件開發(fā)
  • 基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建算法研究與軟件開發(fā)
  • 基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建算法研究與軟件開發(fā)
  • 基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建算法研究與軟件開發(fā)

作品專業(yè)信息

設(shè)計、發(fā)明的目的和基本思路、創(chuàng)新點、技術(shù)關(guān)鍵和主要技術(shù)指標(biāo)

研究目的: 基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建技術(shù),是目前較常用的一種能對活體腦神經(jīng)連接進(jìn)行非侵入式研究的方法??蔀槟X部疾病的診斷提供輔助。但是目前腦白質(zhì)纖維微結(jié)構(gòu)的重建算法還存在精度低、計算機(jī)運(yùn)算耗時長等問題,對于此技術(shù)的應(yīng)用也缺乏配套的專業(yè)輔助軟件。因此,本項目致力于研究一種更加快速、精確地腦纖維三維重建算法,并開發(fā)一款腦白質(zhì)纖維三維重建可視化的軟件系統(tǒng),用于分析腦神經(jīng)纖維的走向。 研究內(nèi)容: (1)腦白質(zhì)纖維三維重建模型 目前常利用擴(kuò)散張量成像(DTI)模型建立體素纖維擴(kuò)散張量,但由于擴(kuò)散張量模型在低各向異性和多種纖維交叉方面的局限性,最近的研究在現(xiàn)有DTI模型的基礎(chǔ)上,利用新的高角度分辨率獲取手段來優(yōu)化DTI模型,提出一種高階張量模型。 (2)腦白質(zhì)纖維三維重建算法 本項目提出了一種基于高階張量模型的群體優(yōu)化隨機(jī)跟蹤新方法,該方法有效地結(jié)合了局部纖維走向分布和全局纖維路徑的信息,利用粒子群技術(shù)進(jìn)行腦白質(zhì)纖維跟蹤。 (3)腦白質(zhì)纖維三維重建軟件系統(tǒng) 本項目開發(fā)出了一款用于腦白質(zhì)纖維三維重建的軟件。 技術(shù)關(guān)鍵及創(chuàng)新點: (1)優(yōu)化DTI模型的基礎(chǔ)上提出了高階張量模型。 (2)基于高階張量模型,提出了一種全新的群體優(yōu)化隨機(jī)跟蹤算法。算法能利用較少數(shù)目的粒子迅速獲得全局最優(yōu)纖維,從而顯著提高纖維跟蹤效率。 (3)項目軟件界面布局明朗 ,操作簡單,有利于計算機(jī)操作經(jīng)驗不足的醫(yī)務(wù)人員迅速上手,快速掌握要領(lǐng),有利于醫(yī)學(xué)推廣。

科學(xué)性、先進(jìn)性

本項目基于高階張量模型估計擴(kuò)散張量信號,以解決纖維交叉等問題。進(jìn)而,基于該模型研究一種精確、快速的群體優(yōu)化的纖維隨機(jī)跟蹤算法。該算法能快速并精確地跟蹤出腦白質(zhì)纖維;在此基礎(chǔ)上,項目組還開發(fā)了國內(nèi)首款基于.NET的腦白質(zhì)纖維三維重建軟件,通過該軟件,用戶可以選擇不同的算法(基于群體優(yōu)化的白質(zhì)纖維隨機(jī)跟蹤算法、Streamline算法、隨機(jī)跟蹤算法等)來重建腦白質(zhì)纖維,利用VTK三維展示腦白質(zhì)纖維的三維走向,在實際臨床數(shù)據(jù)中得到測試應(yīng)用。結(jié)果表明,本項目提出的算法能精確、快速地獲取給定腦區(qū)間的纖維連接度量,為腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)的研究和腦部病癥的診斷提供有效地輔助分析工具。

獲獎情況及鑒定結(jié)果

1. 2009年浙江省新苗人才計劃項目,項目題目:腦纖維微結(jié)構(gòu)三維重建軟件開發(fā)(項目編號:2010R403012) 2. 2010年XXXX大學(xué)第二十二屆“運(yùn)河杯”大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競賽特等獎作品 3. XXXX大學(xué)第十二屆“挑戰(zhàn)杯”課外學(xué)術(shù)科技作品競賽校內(nèi)重點培育項目 4. 2011年浙江省第十二屆“挑戰(zhàn)杯”課外科技學(xué)生作品競賽一等獎

作品所處階段

中試階段

技術(shù)轉(zhuǎn)讓方式

作品可展示的形式

實物、產(chǎn)品;現(xiàn)場演示;圖片;錄像

使用說明,技術(shù)特點和優(yōu)勢,適應(yīng)范圍,推廣前景的技術(shù)性說明,市場分析,經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測

使用說明: 本項目軟件集成多套算法,可對源數(shù)據(jù)進(jìn)行多種重建或擇優(yōu)重建。用戶可以選擇不同的算法(基于群體優(yōu)化的白質(zhì)纖維隨機(jī)跟蹤算法、Streamline算法、隨機(jī)跟蹤算法等)來重建腦白質(zhì)纖維,從而得到腦白質(zhì)纖維走向,并通過三維重建技術(shù)使纖維走向可視化。在此基礎(chǔ)上,用戶可以通過放大縮小、拉近拉遠(yuǎn)、旋轉(zhuǎn)翻轉(zhuǎn)調(diào)整三維圖像的視角來更精確地觀察腦部。 適用范圍: 各類腦部病癥的診斷和治療,如:精神分裂癥,腦腫瘤,肌萎縮側(cè)索硬化癥等。 前景分析和市場預(yù)測: 本項目提出的基于擴(kuò)散張量成像的腦白質(zhì)纖維三維重建算法,推動了腦纖維跟蹤成像技術(shù)進(jìn)一步走向?qū)嶋H應(yīng)用。而據(jù)此開發(fā)的用于分析腦白質(zhì)纖維微結(jié)構(gòu)的專業(yè)分析軟件,由于結(jié)合了先進(jìn)算法,并且簡便實用、易于操作,將為醫(yī)生的診斷帶來便利,并被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,帶來極大的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。

同類課題研究水平概述

國外研究現(xiàn)狀: 當(dāng)前國外在該領(lǐng)域的研究比較領(lǐng)先,許多大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)都發(fā)表過自己的研究成果。 哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院和SPL(Surgical Planning Laboratory)主導(dǎo)的聯(lián)合實驗室是目前本領(lǐng)域內(nèi)研究最前沿的機(jī)構(gòu)。哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的學(xué)者和SPL的研究人員在最近提出了一種基于Bayesian模型的纖維隨機(jī)跟蹤方法。該算法有效地減小了外界噪聲對成像的干擾,加快了纖維跟蹤的速度,但是纖維跟蹤的精確度仍然不能令人滿意。醫(yī)學(xué)院和SPL開發(fā)的Slicer軟件是目前本領(lǐng)域研究使用較多的專業(yè)軟件。 日本奈良大學(xué)佐藤鐵夫教授對以往的擴(kuò)散張量算法進(jìn)行了改進(jìn)。改進(jìn)后的算法在纖維跟蹤時,不僅要考慮當(dāng)前體素的特征信息(比如各向異性FA),還要考慮附近體素的相似特征信息,以便于跟蹤出纖維在任意兩點間的走向,從而有效地控制纖維的始末。 國內(nèi)研究現(xiàn)狀: 國內(nèi)在擴(kuò)散張量成像、纖維跟蹤算法方面的研究晚于國外,在腦白質(zhì)纖維三維重建算法方面的研究也才剛剛起步,而致力于該方面研究的人員也較少,所以取得的研究成果屈指可數(shù)。 中科院自動化所醫(yī)學(xué)影像研究室的研究員提出了基于MTC模型的纖維跟蹤算法,該算法充分利用DTI的性質(zhì)、低曲率的先驗知識和跟蹤慣性來共同完成纖維追蹤。相對于Streamline算法,基于MTC模型的纖維跟蹤算法有較低的纖維曲率和較高的精確性。他們還針對醫(yī)學(xué)圖像呈現(xiàn)問題開發(fā)了MITK類庫,但至今未開發(fā)出一款腦白質(zhì)纖維三維重建軟件。 香港理工大學(xué)數(shù)學(xué)應(yīng)用研究所祁力群教授從DTI模型和HARDI模型出發(fā),提出了高階半正定擴(kuò)散張量成像(PSDT)模型。該模型能更好地描述神經(jīng)纖維走向,但計算過程復(fù)雜,容易引入不確定性誤差,且效率低。 東南大學(xué)湯天宇教授提出的算法結(jié)合了Streamline算法與張量彎曲法(Tensor Deflection, TEND)的優(yōu)點,對不同的擴(kuò)散形狀采用不同的跟蹤算法,特別是針對平面擴(kuò)散的情況提出了更接近纖維走向的跟蹤算法,但該算法計算量比較大,還不能達(dá)到快速跟蹤的效果。 迫于研究方面的不足,目前國內(nèi)醫(yī)學(xué)界仍使用DTI的方法,并未涉及纖維跟蹤成像領(lǐng)域。此外,目前國內(nèi)尚無一款腦白質(zhì)纖維三維重建的軟件,更不用說在臨床醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用了。
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