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基本信息

項(xiàng)目名稱:
GaNMn中室溫長(zhǎng)程磁有序的研究
小類:
數(shù)理
簡(jiǎn)介:
對(duì)于GaN:Mn稀磁半導(dǎo)體,其磁性起源是目前研究的焦點(diǎn)。本文提出了一個(gè)針對(duì)稀磁半導(dǎo)體體系納米尺度長(zhǎng)程磁有序的表征手段。在替代Ga位的Mn原子的密度高達(dá)3.8%,用mocvd方法生長(zhǎng)的薄膜上刻蝕人工微結(jié)構(gòu),然后使用AFM和MFM等實(shí)驗(yàn)觀測(cè)和計(jì)算模擬的方法,最終證實(shí)了長(zhǎng)程磁有序的存在,排除了納米團(tuán)簇導(dǎo)致室溫鐵磁性的可能性。非局域電子可能在這種長(zhǎng)程磁有序中起到了關(guān)鍵的作用。
詳細(xì)介紹:
稀磁半導(dǎo)體系統(tǒng)在自旋電子學(xué)方面具有很大的潛在應(yīng)用價(jià)值,而GaN:Mn具有很高的居里溫度,在各種稀磁半導(dǎo)體系統(tǒng)中具有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。而GaN:Mn的磁性起源問題,至今仍未能夠很好地解決。因此目前對(duì)于GaN:Mn的研究,主要集中在這一方面。摻雜的磁性原子陣列、鐵磁性團(tuán)簇、第二相、襯底、接觸界面、以及其它外部沾污等都有可能導(dǎo)致GaN:Mn具有鐵磁性。本文提出了一個(gè)針對(duì)稀磁半導(dǎo)體體系納米尺度長(zhǎng)程磁有序的表征手段。GaN:Mn薄膜是用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法(Mental Organic Chemical Vapor Depositon, MOCVD)生長(zhǎng)的,膜中替代Ga位的Mn原子的密度高達(dá)3.8%。在薄膜上刻蝕人工微結(jié)構(gòu),并使用AFM和MFM等實(shí)驗(yàn)觀測(cè)和計(jì)算模擬的方法,證實(shí)了GaN:Mn樣品中存在著長(zhǎng)程磁有序。而這一長(zhǎng)程磁有序的存在,說明了樣品中沒有納米團(tuán)簇等可能導(dǎo)致室溫鐵磁性的因素。非局域電子可能在這種長(zhǎng)程磁有序中起到了關(guān)鍵的作用。這一研究為進(jìn)一步探索GaN:Mn的磁性起源有一定的幫助。

作品圖片

  • GaNMn中室溫長(zhǎng)程磁有序的研究

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

目前對(duì)于稀磁半導(dǎo)體的磁性起源眾說紛紜。許多機(jī)制都有可能導(dǎo)致磁滯回線信號(hào)的產(chǎn)生,比如摻雜的磁性原子陣列、鐵磁性團(tuán)簇、第二相、襯底、接觸界面、以及其它外部沾污等。在我們的研究中發(fā)現(xiàn),GaN:Mn樣品上刻蝕的人工微結(jié)構(gòu)中存在長(zhǎng)程磁有序。本文通過實(shí)驗(yàn)和理論分析,證明了這種長(zhǎng)程磁有序的存在,并由此排除了團(tuán)簇等可能造成GaN:Mn中磁性的原因。對(duì)研究稀磁半導(dǎo)體的磁性起源有一定的幫助。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

在前人研究的基礎(chǔ)之上,原創(chuàng)性地提出了一種針對(duì)稀磁半導(dǎo)體系統(tǒng)磁性的研究手段,成功地證明了樣品中長(zhǎng)程磁有序的存在,為進(jìn)一步的研究打下了基礎(chǔ)。

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

本文從理論和實(shí)驗(yàn)上證明了我們GaN:Mn樣品中室溫長(zhǎng)程磁有序的存在,排除了團(tuán)簇在其中對(duì)磁性的貢獻(xiàn)。這種在樣品上刻蝕人工微結(jié)構(gòu),并對(duì)其磁力顯微鏡數(shù)據(jù)的分析方法可以適用于各種稀磁半導(dǎo)體和稀磁氧化物體系。因此,本文提出的方法不僅解決了GaN:Mn材料磁性起源研究中的一些問題,也能夠?yàn)槠渌牧系难芯刻峁椭?/dd>

學(xué)術(shù)論文摘要

本文提出了一個(gè)針對(duì)稀磁半導(dǎo)體體系納米尺度長(zhǎng)程磁有序的表征手段,以此來研究其室溫鐵磁性的起源。文中的GaN:Mn薄膜是用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法(Mental Organic Chemical Vapor Depositon, MOCVD)生長(zhǎng)的,膜中替代Ga位的Mn原子的密度高達(dá)3.8%。薄膜上存在著天然的位錯(cuò)坑,刻蝕了人工微結(jié)構(gòu),并且用原子力顯微鏡(Atomic Force Microscope, AFM)和磁力顯微鏡(Magnetic Force Microscope, MFM)來表征這些表面的起伏情況。然后使用數(shù)值模擬來分析AFM和MFM的數(shù)據(jù),最終證實(shí)了長(zhǎng)程磁有序的存在,排除了納米團(tuán)簇導(dǎo)致室溫鐵磁性的可能性。我們認(rèn)為非局域電子可能在這種長(zhǎng)程磁有序中起到了關(guān)鍵作用。

獲獎(jiǎng)情況

鑒定結(jié)果

參考文獻(xiàn)

Accurate characterization of room-temperature long range magnetic order in GaN: Mn by magnetic force microscope , 張宇昊等,中國(guó)科學(xué):2011.1,卷54,期1,頁15-18 Direct observation of room-temperature ferromagnetism of single-phase Ga0.962Mn0.038N by magnetic force microscopy ,陳志濤等, Journal of Applied Physics, 2010.11.1,卷108,期9,文獻(xiàn)編號(hào)093913

同類課題研究水平概述

早在一個(gè)世紀(jì)以前,半導(dǎo)體就進(jìn)入了人類的生活中。到目前為止,人們?nèi)栽谝岳秒娮拥碾姾蛇\(yùn)動(dòng)的自由度為主。電子自旋同樣具有自由度。利用這一點(diǎn),我們可以實(shí)現(xiàn)更高效率的信息處理和更高的節(jié)能度,從而帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。 上世紀(jì)90年代初期,出現(xiàn)了以GaN:As為代表的GaN基稀磁半導(dǎo)體。該材料在半導(dǎo)體自旋電子學(xué)中有著重要的應(yīng)用。然而其的居里溫度不足200K,遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到應(yīng)用的需求。但隨后GaN:Mn的出現(xiàn)改變了這一點(diǎn)。GaN:Mn具有超過室溫的居里溫度。并且近年來其制備技術(shù)日漸成熟。因此,GaN:Mn材料具有非常良好的應(yīng)用前景。如果能夠弄清楚其室溫鐵磁性的來源,必定能夠幫助更好地掌握GaN:Mn材料的性質(zhì),從而使其投入應(yīng)用更近一步。因此,近年來大量的研究集中與此。 目前對(duì)于GaN:Mn的鐵磁性起源,還沒有一個(gè)比較公認(rèn)的結(jié)論。目前主要的觀點(diǎn)有: 1、認(rèn)為(Ga,Mn)N中的磁性原子均勻分布并且自然產(chǎn)生磁場(chǎng)。在較低的Mn離子濃度下,大部分的Mn離子(接近+2價(jià))替代Ga位。同時(shí)一部分(1℅-36℅,由生長(zhǎng)過程決定)形成Mn的小團(tuán)簇。這些Mn離子均勻分布在(Ga,Mn)N中,產(chǎn)生鐵磁性。 2、認(rèn)為鐵磁性來自于其中包含的Ga-Mn、Mn-N、Mn-Mn等團(tuán)簇或其他未知相。 Sato根據(jù)第一性原理,通過KKR-CPA方法計(jì)算表明,由于指數(shù)衰減,(Ga,Mn)N中的由雙交換作用主導(dǎo)的交換作用的范圍非常的小。這樣,根據(jù)計(jì)算的結(jié)果,在Mn濃度低的時(shí)候,GaMnN的高溫鐵磁性會(huì)非常的弱。而實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是(Ga,Mn)N在高溫下,鐵磁性仍然很強(qiáng)。這可能可以由MnN團(tuán)簇和分離的MnN二次相的形成來解釋。 另外,研究表明,在(Ga,Mn)N系統(tǒng)中,Mn-Mn之間的分離對(duì)他們的磁性耦合有著關(guān)鍵的作用。如果Mn原子被放進(jìn)GaN塊材中,那么無論結(jié)構(gòu)弛豫與否,Mn原子之間的耦合都是鐵磁性的。相對(duì)的,在薄膜材料之中,結(jié)構(gòu)弛豫之前Mn原子之間是鐵磁性耦合,而在結(jié)構(gòu)弛豫之后就轉(zhuǎn)變成了反鐵磁耦合。 3、認(rèn)為鐵磁性是GaN價(jià)帶中的空穴和Mn離子之間的相互作用促成。研究發(fā)現(xiàn),在(Ga,Mn)N中,Mn的電子軌道和N的電子電子的軌道有混合,這樣便造成了與(Ga,Mn)As不一樣的情況。這可能也是(Ga,Mn)N造成鐵磁性的原因之一。
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