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基本信息

項目名稱:
Myocardin與RXR對結(jié)腸癌細胞抑制作用
小類:
生命科學(xué)
簡介:
Myocardin/MRTFs家族是SRF強有力的輔激活物,血清應(yīng)答因子(serum response factor,SRF)與其順式元件CarG-box之間的相互作用對于平滑肌標(biāo)志基因的轉(zhuǎn)錄是非常重要,也是即刻早期基因和肌特異性基因表達的重要成因。 視黃素的作用主要由其受體retinoic acid receptors(RARs)和retinoic X receptors(RXRs)介導(dǎo),在維甲酸的刺激下,細胞出現(xiàn)分化和凋亡。然而,作為一個廣泛受體,RXR與Myocardin的共同作用對于癌細胞的增殖、分化和凋亡的影響,目前尚未見報道。因此,研究RXR與Myocardin在癌細胞的增殖、分化和凋亡中作用及其分子機制是我們研究的主要目的。
詳細介紹:
Myocardin/MRTFs家族是SRF強有力的輔激活物,血清應(yīng)答因子(serum response factor,SRF)與其順式元件CarG-box之間的相互作用對于平滑肌標(biāo)志基因的轉(zhuǎn)錄是非常重要,也是即刻早期基因和肌特異性基因表達的重要成因。Myocardin家族成員包括Myocardin、MRTF-A、MRTF-B,其活性可在人體各個部分被檢測到,但是分布又凸現(xiàn)區(qū)域性,Myocardin主要分布于心臟和血管平滑??;MRTF-A較多分布在肝臟和消化器官;MRTF-B在腦中高表達。Myocardin蛋白c端含有一個強轉(zhuǎn)錄TAD區(qū)域,可以激活目的基因表達。 視黃素的作用主要由其受體retinoic acid receptors(RARs)和retinoic X receptors(RXRs)介導(dǎo)。RXR自身能夠形成同源二聚體或與其它受體形成異源二聚體。在維甲酸的刺激下,RXR進入細胞核內(nèi),可作為運輸?shù)鞍祝嗄茏鳛檗D(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子發(fā)揮作用,RXR在癌癥上的研究進行較早,在多種癌癥體系下都有廣泛報道,主要涉及細胞分化和調(diào)亡。然而,作為一個廣泛受體,RXR與Myocardin的共同作用對于癌細胞的增殖、分化和凋亡的影響,目前尚未見報道。因此,研究RXR與Myocardin在癌細胞的增殖、分化和凋亡中作用及其分子機制是我們研究的主要目的。

作品圖片

  • Myocardin與RXR對結(jié)腸癌細胞抑制作用

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

Myocardin通過與SRF相互作用從而協(xié)同激活SRF依賴的基因轉(zhuǎn)錄,在細胞的分化和凋亡方面起著重要作用。RXR作為類維甲酸受體,也可以在基因特定區(qū)域與順氏反應(yīng)元件RARE結(jié)合,控制基因轉(zhuǎn)錄。通過RT-pcR,westren-blot,流式細胞術(shù)等方法對Myocaridin和RXR進行了深入解析,并試圖解開二者在癌癥細胞的分化或凋亡方面的機理問題。

科學(xué)性、先進性及獨特之處

Myocardin從發(fā)現(xiàn)至今雖然才6、7年,但它已吸引了眾人的目光。其研究之熱,可見一斑。RXR的研究,從1989年以來,已經(jīng)相當(dāng)成熟。但是,研究二者的關(guān)系的實驗,我們這是世界第一次。

應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義

這個作品可以給癌癥的治療指明了方向。

學(xué)術(shù)論文摘要

Myocardin通過與SRF相互作用從而協(xié)同激活SRF依賴的基因轉(zhuǎn)錄,在細胞的分化和凋亡方面起著重要作用。RXR作為類維甲酸受體,也可以在基因特定區(qū)域與順氏反應(yīng)元件RARE結(jié)合,控制基因轉(zhuǎn)錄。本研究對Myocaridin和RXR進行了深入解析,并試圖解開二者在結(jié)腸癌細胞的分化或凋亡方面的機理問題。通過構(gòu)建Myocardin和RXR表達載體,轉(zhuǎn)染到結(jié)腸癌細胞,利用MTT方法檢測細胞死亡率,我們發(fā)現(xiàn)處理組與對照組具有明顯差異。轉(zhuǎn)染Myocardin和RXR可使癌細胞增殖得到抑制,凝膠電泳和堿性磷酸酶活性檢測發(fā)現(xiàn),增高Myocardin和RXR的表達并不能引起細胞調(diào)亡,但可使細胞產(chǎn)生分化,推測其可能對腫瘤細胞周期產(chǎn)生影響。對照基因圖譜,我們發(fā)現(xiàn)細胞周期控制蛋白p21-cip啟動子區(qū)域分別有Myocardin和RXR的結(jié)合位點CarG box及RARE。對于轉(zhuǎn)染后的結(jié)腸癌細胞進行RNA和蛋白水平的P21信號通路檢測,發(fā)現(xiàn)同時轉(zhuǎn)染了Myocardin和RXR的細胞中p21被激活,引起了一系列的調(diào)控作用,隨后的流式細胞術(shù)證實了:Myocardin和RXR對于癌細胞的抑制作用可能與細胞周期有關(guān)。

獲獎情況

因為是世界上第一次研究,所以還沒有發(fā)表過,現(xiàn)已經(jīng)向Cancer Reseach投稿,正在審核中。

鑒定結(jié)果

參考文獻

1 Activati on of cardiac gene expression by myocardin, a transcriptional cofactor for serum response factor 2 Myocardin is a key regulator of CArG2 Dependent transcription of smooth muscle marker genes. 3 Potentiation of serum response factor activity by a family of transcription factors.

同類課題研究水平概述

2 0 0 1年6月2 9日。在Cell雜志上Da.Zhi Wang等的研究小組首次報道了Myocardin(心肌素)的發(fā)現(xiàn)。一種心肌和平滑肌特異性的血清應(yīng)答因子( seram response factor。SRF)的輔助因子。Myocardin的發(fā)現(xiàn)促進了人們對心肌特異性轉(zhuǎn)錄機制的更為深入的了解。同時發(fā)現(xiàn)Myocardin在早期心臟形成中的重要性。隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)Myocardin也在血管平滑肌中表達。其中包括主動脈、肺流出道、胃腸及生殖泌尿道的平滑肌。Myocardin在胚胎及成年心肌和平滑肌細胞中均有表達。是心肌和平滑肌細胞發(fā)育和分化所必需的。近期在有惡性瘤變潛力的間隙干細胞中對于Myocardin作用的探討引起廣泛關(guān)注,也開啟了Myocardin調(diào)控癌癥之門。近期在有惡性瘤變潛力的間隙干細胞中對于Myocardin作用的探討引起廣泛關(guān)注,也開啟了Myocardin調(diào)控癌癥之門。 現(xiàn)階段,研究Myocardin對癌細胞分化作用機理的研究少之又少。
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