題-1_100_100.jpg)
基本信息
- 項(xiàng)目名稱：
- 新型生物可降解納米抗癌藥物載體的制備和應(yīng)用
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 大類：
- 科技發(fā)明制作A類
- 簡介：
- 本項(xiàng)目研究的科學(xué)問題涉及生物可降解高分子的合成和表征、細(xì)胞和分子生物學(xué)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)、納米生物醫(yī)學(xué)及藥劑學(xué)等多學(xué)科，瞄準(zhǔn)前沿領(lǐng)域，注重學(xué)科交叉。作為藥物輸送的生物可降解高分子材料，我們合成的脂肪族聚酯和聚磷酸酯的嵌段共聚物和傳統(tǒng)的聚酯-PEG聚合物相比，由于親水鏈段聚磷酸酯側(cè)鏈羥基的存在，使其更容易官能化和化學(xué)修飾，而要獲得含有官能基團(tuán)的聚酯-PEG聚合物，需要對(duì)PEG末端進(jìn)行復(fù)雜的官能團(tuán)保護(hù)和脫保護(hù)；聚磷酸酯的鏈長具有可控性，側(cè)鏈結(jié)構(gòu)可變，使其在納米特性和藥物控制釋放性能具有更好的可調(diào)性，這是本項(xiàng)目在材料方面的特色和創(chuàng)新之一；結(jié)合材料的特點(diǎn)，發(fā)展能高效包埋親、疏水抗癌藥物的高分子納米囊與腫瘤特異性抗體結(jié)合形成的新型靶向納米藥物，體現(xiàn)了多項(xiàng)成熟技術(shù)之間的完美互補(bǔ)，有望能較快進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
- 詳細(xì)介紹：
- 一、 作品基本思路與創(chuàng)新點(diǎn)： 目前國內(nèi)外用作藥物載體研究的納米材料包括無機(jī)納米材料、脂質(zhì)體，和有機(jī)高分子材料，其中包括生物相容性的合成高分子和改性天然高分子材料等。盡管高分子納米粒作為藥物的輸送載體是近些年來興起的，但由于它顯著增強(qiáng)藥物的體內(nèi)活性而使它受到廣泛關(guān)注。兩親性高分子材料在水溶液中能自發(fā)聚集形成具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的納米粒，包括膠束和囊泡等。與脂質(zhì)體囊泡一樣，高分子納米囊的制備過程也很簡單，兩親性聚合物在水溶液中自組裝形成粒徑均一或較為均一的納米粒，同樣適合輸送親水、疏水等多種藥物，親水性的藥物可以包埋在其內(nèi)腔，疏水性的藥物可包埋于由疏水鏈段形成的囊泡壁中。 該作品旨在合成一種基于羥基官能化聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的生物可降解高分子納米囊。與廣泛研究的聚乙二醇-聚酯納米顆粒不同的是，這種材料化學(xué)結(jié)構(gòu)易于控制，并且親水端聚磷酸酯其側(cè)鏈所含有的羥基使得高分子納米囊顆粒表面可以方便的通過共價(jià)修飾接枝生物活性的配體，實(shí)施靶向藥物輸送。 二、作品目的與意義： 由于該項(xiàng)目提出的高分子納米囊具有以下五個(gè)顯著特征，使其有潛力成為新型藥物輸送載體。1）高分子納米囊的壁更厚而且可以調(diào)節(jié)，使其具有更好的穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，膜的通透性更低；2）粒徑容易更小（10-50 nm），方便控制，具有更強(qiáng)的組織滲透性；3）容易進(jìn)行化學(xué)修飾，容易穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)，并增強(qiáng)在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性和半衰期；容易引入靶向基團(tuán)，實(shí)施主動(dòng)靶向治療的策略。如為了增強(qiáng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期，避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬，通常摻入PEG化的脂質(zhì)材料來制備隱性脂質(zhì)體囊泡，但摻入PEG化脂質(zhì)材料的摩爾比例一般不高于10%，否則會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)體囊泡的破裂而形成膠束；而高分子納米囊的組成材料可以是均一的，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，還有可能利用親水鏈段末端或側(cè)基進(jìn)一步修飾。Disher等的研究結(jié)果表明具有這一優(yōu)勢(shì)的高分子囊泡在體內(nèi)循環(huán)的半衰期可達(dá)PEG化隱形脂質(zhì)體的2倍以上，這將更利于高分子囊泡通過EPR效應(yīng)在腫瘤組織的富集而增強(qiáng)治療的效果。 三、技術(shù)關(guān)鍵與主要技術(shù)指標(biāo)： 本作品的技術(shù)關(guān)鍵和指標(biāo)可以從三處闡述： 其一，首次合成羥基官能化的磷酸酯單體； 其二，選取合適的催化劑體系，利用開環(huán)聚合機(jī)理合成羥基官能化的聚磷酸酯與聚己內(nèi)酯的嵌段共聚物； 其三，通過調(diào)控聚磷酸酯與聚己內(nèi)酯的鏈段長度比例，用不同方法制備出高分子納米囊。 四、科學(xué)性和先進(jìn)性： 該作品中合成的高分子納米囊已經(jīng)得到了高分子領(lǐng)域頂尖雜志《Macromolecules》認(rèn)可并發(fā)表。查新報(bào)告結(jié)論：目前尚未見有“以異辛酸亞錫為催化劑，本體開環(huán)聚合成功合成一系列側(cè)鏈為羥基的聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的嵌段聚合物，并利用溶劑揮發(fā)法和薄膜水化法制備出基于側(cè)鏈為羥基的聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的嵌段聚合物的納米囊”的公開報(bào)道，本項(xiàng)目研究內(nèi)容在國內(nèi)外具備新穎性。 本項(xiàng)目研究的科學(xué)問題涉及生物可降解高分子的合成和表征、細(xì)胞和分子生物學(xué)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)、納米生物醫(yī)學(xué)及藥劑學(xué)等多學(xué)科，瞄準(zhǔn)前沿領(lǐng)域，注重學(xué)科交叉。作為藥物輸送的生物可降解高分子材料，我們合成的脂肪族聚酯和聚磷酸酯的嵌段共聚物和傳統(tǒng)的聚酯-PEG聚合物相比，由于親水鏈段聚磷酸酯側(cè)鏈羥基的存在，使其更容易官能化和化學(xué)修飾，而要獲得含有官能基團(tuán)的聚酯-PEG聚合物，需要對(duì)PEG末端進(jìn)行復(fù)雜的官能團(tuán)保護(hù)和脫保護(hù)；聚磷酸酯的鏈長具有可控性，側(cè)鏈結(jié)構(gòu)可變，使其在納米特性和藥物控制釋放性能具有更好的可調(diào)性，這是本項(xiàng)目在材料方面的特色和創(chuàng)新之一；結(jié)合材料的特點(diǎn)，發(fā)展能高效包埋親、疏水抗癌藥物的高分子納米囊與腫瘤特異性抗體結(jié)合形成的新型靶向納米藥物，體現(xiàn)了多項(xiàng)成熟技術(shù)之間的完美互補(bǔ)，有望能較快進(jìn)入臨床試驗(yàn)。 五、市場(chǎng)分析： 納米材料在磁性材料、電子材料、光學(xué)材料、高致密度材料的燒結(jié)、催化、傳感、陶瓷增韌等方面有廣闊的應(yīng)用前景。納米材料，尤其是新穎的納米功能型材料的開發(fā)，是新世紀(jì)國家生產(chǎn)力的重要衡量指標(biāo)。 隨著納米科技的發(fā)展及其向醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的滲透，一門嶄新的學(xué)科——納米生物技術(shù)學(xué)便由此產(chǎn)生，并以其強(qiáng)勁的生命力，為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的診斷和治療帶來一場(chǎng)跨世紀(jì)的革命。納米生物技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用包括疾病早期診治、納米生物相容性材料、藥物和基因輸送系統(tǒng)、納米生物傳感器、成像技術(shù)診斷輔助設(shè)備、減少損傷的智能醫(yī)學(xué)設(shè)備等重要領(lǐng)域。這些領(lǐng)域中的研究及應(yīng)用現(xiàn)已顯示或必將顯示其巨大的優(yōu)勢(shì)及前景。據(jù)美國Nano Markets of Sterling公司的一份報(bào)告預(yù)測(cè)說， 2009年納米藥物輸送系統(tǒng)的市場(chǎng)將達(dá)17億美元，到2012年，其市值將超過48億美元。 未來納米藥物輸送系統(tǒng)兩個(gè)最大的市場(chǎng)是納米抗腫瘤藥物以及醫(yī)學(xué)成像輔助劑。發(fā)展前景最大的是納米-聚合物給藥系統(tǒng)，目前已有產(chǎn)品上市，且大型制藥公司正投入巨資加緊研制。 六、經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效應(yīng)預(yù)測(cè)： 目前癌癥已成為嚴(yán)重危害人類健康，破壞家庭和社會(huì)和諧的因素之一。在歐美等發(fā)達(dá)國家，癌癥為人類死因的第二位，在發(fā)展中國家亦位居第二位或第三位。據(jù)世界衛(wèi)生組織最近公布的統(tǒng)計(jì)資料，目前全世界癌癥患者約達(dá)1400萬，每年新發(fā)病人數(shù)約700萬，每年約有500萬人死于癌癥，預(yù)測(cè)這一數(shù)字將會(huì)呈上升趨勢(shì)。在我國，估計(jì)每年新增病例約120萬，每年約有100萬人死于癌癥。癌癥治療費(fèi)用昂貴，少則10萬元，多則上百萬元。針對(duì)癌癥的療法主要為手術(shù)、化療、放療?；熥畛Ｒ姷母弊饔冒◥盒摹I吐、脫發(fā)和疲勞。其它常見副作用包括增大瘀傷、出血和感染的可能，使得化療成為一種令人擔(dān)憂的治療方法。 該產(chǎn)品屬于未來納米藥物輸送系統(tǒng)兩個(gè)最大的市場(chǎng)之一的納米抗腫瘤藥物領(lǐng)域。利用生物可降解高分子納米囊，可用于同時(shí)包裹親水性和疏水性藥物，提高藥物治療的效率。在這種體系中，生物功能化的分子或者配基很容易被鍵合到高分子納米囊的表面來實(shí)現(xiàn)對(duì)特定癌癥細(xì)胞主動(dòng)靶向的作用，可以大大降低化療藥物的副作用，成為一種極具潛力的癌癥治療的新型藥劑。初步的研究結(jié)果表明，該產(chǎn)品顯示了與現(xiàn)有的化療藥物同等的療效，但其預(yù)期的副作用要小很多。2009年，納米技術(shù)藥物傳輸系統(tǒng)預(yù)計(jì)將創(chuàng)造超過17億美元的經(jīng)濟(jì)效益，2012年將超過48億，并且納米技術(shù)方案的規(guī)模在快速的增長。在未來的幾年里，該產(chǎn)品若能繼續(xù)開發(fā)并推廣，預(yù)計(jì)會(huì)帶來良好的經(jīng)濟(jì)與社會(huì)效益。 七、國內(nèi)外同類課題研究水平概述 目前國內(nèi)外用作藥物載體研究的納米材料包括無機(jī)納米材料（如碳納米管、硅介孔材料）、脂質(zhì)體，和有機(jī)高分子材料，其中包括生物相容性的合成高分子和改性天然高分子材料等。盡管高分子納米粒作為藥物的輸送載體是近些年來興起的，但由于它顯著增強(qiáng)藥物的體內(nèi)活性而使它受到廣泛關(guān)注。兩親型高分子材料在水溶液中能自發(fā)聚集形成具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的納米粒，包括膠束和囊泡等。與脂質(zhì)體囊泡一樣，高分子納米囊的制備過程也很簡單，兩親性聚合物在水溶液中自組裝形成粒徑均一或較為均一的納米粒，同樣適合輸送親水、疏水等多種藥物，親水性的藥物可以包埋在其內(nèi)腔，疏水性的藥物可包埋于由疏水鏈段形成的囊泡壁中。除此之外，高分子納米囊還具有以下優(yōu)勢(shì)：1）高分子納米囊的壁更厚而且可以調(diào)節(jié)，使其具有更好的穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，膜的通透性更低；2）粒徑容易更?。?0-50 nm），方便控制，具有更強(qiáng)的組織滲透性；3）容易進(jìn)行化學(xué)修飾，容易穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)，并增強(qiáng)在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性和半衰期；容易引入靶向基團(tuán)，實(shí)施主動(dòng)靶向治療的策略。如為了增強(qiáng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期，避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬，通常摻入PEG化的脂質(zhì)材料來制備隱性脂質(zhì)體囊泡，但摻入PEG化脂質(zhì)材料的摩爾比例一般不高于10%，否則會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)體囊泡的破裂而形成膠束；而高分子納米囊的組成材料可以是均一的，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，還有可能利用親水鏈段末端或側(cè)基進(jìn)一步修飾。Disher等的研究結(jié)果表明具有這一優(yōu)勢(shì)的高分子囊泡在體內(nèi)循環(huán)的半衰期可達(dá)PEG化隱形脂質(zhì)體的2倍以上，這將更利于高分子囊泡通過EPR效應(yīng)在腫瘤組織的富集而增強(qiáng)治療的效果。 在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，自組裝高分子囊泡已經(jīng)被用作人工細(xì)胞器或人工細(xì)胞、納米反應(yīng)器、DNA載體、血色素載體等的研究。作為藥物輸送載體，基于兩親性嵌段聚合物的納米高分子囊泡也日益引起藥物控制釋放研究領(lǐng)域的關(guān)注。Dicher等用生物可降解的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（PEG-PCL）或聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物（PEG-PLA），和惰性的聚乙二醇-聚丁二烯嵌段共聚物（PEG-PBD）共混，制備了一系列生物可降解的高分子納米囊，并用于紫杉醇和阿霉素的藥物輸送，在體內(nèi)和體外獲得了有吸引力的研究結(jié)果。然而，理想的藥物輸送載體材料，應(yīng)具有良好的生物相容性，同時(shí)又具有良好的生物可降解性能，主動(dòng)靶向修飾還對(duì)載體的結(jié)構(gòu)提出更高的要求。目前，已報(bào)道的可形成高分子囊泡的生物可降解高分子材料僅局限于少數(shù)幾種材料，如聚氨基酸嵌段共聚物，和聚乙二醇和聚酯組成的兩親性嵌段共聚物，而且這些材料的親水段的端基只有進(jìn)行特殊保護(hù)才能獲得可修飾的基團(tuán)，具有主動(dòng)靶向輸送藥物能力的高分子納米囊的研究工作目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。
作品專業(yè)信息
設(shè)計(jì)、發(fā)明的目的和基本思路、創(chuàng)新點(diǎn)、技術(shù)關(guān)鍵和主要技術(shù)指標(biāo)
- 基本思路與創(chuàng)新點(diǎn)： 目前國內(nèi)外用作藥物載體研究的納米材料包括無機(jī)納米材料、脂質(zhì)體，和有機(jī)高分子材料，其中包括生物相容性的合成高分子和改性天然高分子材料等。盡管高分子納米粒作為藥物的輸送載體是近些年來興起的，但由于它顯著增強(qiáng)藥物的體內(nèi)活性而使它受到廣泛關(guān)注。兩親性高分子材料在水溶液中能自發(fā)聚集形成具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的納米粒，包括膠束和囊泡等。與脂質(zhì)體囊泡一樣，高分子納米囊的制備過程也很簡單，兩親性聚合物在水溶液中自組裝形成粒徑均一或較為均一的納米粒，同樣適合輸送親水、疏水等多種藥物，親水性的藥物可以包埋在其內(nèi)腔，疏水性的藥物可包埋于由疏水鏈段形成的囊泡壁中。 目的與意義： 該作品旨在合成一種基于羥基官能化聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的生物可降解高分子納米囊。與廣泛研究的聚乙二醇-聚酯納米顆粒不同的是，這種材料化學(xué)結(jié)構(gòu)易于控制，并且親水端聚磷酸酯其側(cè)鏈所含有的羥基使得高分子納米囊顆粒表面可以方便的通過共價(jià)修飾接枝生物活性的配體，實(shí)施靶向藥物輸送。 技術(shù)關(guān)鍵與主要技術(shù)指標(biāo)： 本作品的技術(shù)關(guān)鍵和指標(biāo)可以從三處闡述： 其一，首次合成羥基官能化的磷酸酯單體； 其二，選取合適的催化劑體系，利用開環(huán)聚合機(jī)理合成羥基官能化的聚磷酸酯與聚己內(nèi)酯的嵌段共聚物； 其三，通過調(diào)控聚磷酸酯與聚己內(nèi)酯的鏈段長度比例，用不同方法制備出高分子納米囊。
科學(xué)性、先進(jìn)性
- 科學(xué)性、先進(jìn)性： 該作品中合成的高分子納米囊已經(jīng)得到了高分子領(lǐng)域頂尖雜志《Macromolecules》認(rèn)可并發(fā)表。查新報(bào)告結(jié)論：目前尚未見有“以異辛酸亞錫為催化劑，本體開環(huán)聚合成功合成一系列側(cè)鏈為羥基的聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的嵌段聚合物，并利用溶劑揮發(fā)法和薄膜水化法制備出基于側(cè)鏈為羥基的聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的嵌段聚合物的納米囊”的公開報(bào)道，本項(xiàng)目研究內(nèi)容在國內(nèi)外具備新穎性。
獲獎(jiǎng)情況及鑒定結(jié)果
- 已發(fā)表的論文： 1. Functionalized Diblock Copolymer of Poly(ε-caprolactone) and Polyphosphoester Bearing Hydroxyl Pendant Groups: Synthesis, Characterization, and Self-Assembly Macromolecules, 2008, 41, 6935-6941 該刊物已被國際科學(xué)文獻(xiàn)索引（SCI）權(quán)威檢索收錄，影響因子為4.411。 2. 羥基官能化聚磷酸酯與聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的合成與表征 中國化學(xué)會(huì)第26屆學(xué)術(shù)年會(huì)(26th CCS congress)，天津市， 2008年7月12日至16日，會(huì)議論文收錄并墻報(bào)展示 本作品榮獲第三屆“挑戰(zhàn)杯”合鍛集團(tuán)安徽省大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽特等獎(jiǎng)
作品所處階段
- 實(shí)驗(yàn)室階段
技術(shù)轉(zhuǎn)讓方式
- 所有權(quán)有償轉(zhuǎn)讓、 合作開發(fā)
作品可展示的形式
- ■圖片 ■樣品
使用說明,技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),適應(yīng)范圍,推廣前景的技術(shù)性說明,市場(chǎng)分析,經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)
- 技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)： 該作品中合成的基于羥基官能化聚磷酸酯和聚己內(nèi)酯的生物可降解高分子納米囊，可用于同時(shí)包裹親水性和疏水性藥物，并且表面有很多羥基，生物功能化的分子或者配基很容易被鍵合到高分子納米囊的表面，來實(shí)現(xiàn)對(duì)特定癌癥細(xì)胞主動(dòng)靶向的作用，可以大大降低化療藥物的副作用，成為一種極具潛力的癌癥治療的新型藥劑，有助于癌癥治療的發(fā)展。 經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效應(yīng)預(yù)測(cè)： 目前癌癥已成為嚴(yán)重危害人類健康，破壞家庭和社會(huì)和諧的因素之一。該產(chǎn)品屬于未來納米藥物輸送系統(tǒng)兩個(gè)最大的市場(chǎng)之一的納米抗腫瘤藥物領(lǐng)域。利用生物可降解高分子納米囊，可用于同時(shí)包裹親水性和疏水性藥物，提高藥物治療的效率。在這種體系中，生物功能化的分子或者配基很容易被鍵合到高分子納米囊的表面來實(shí)現(xiàn)對(duì)特定癌癥細(xì)胞主動(dòng)靶向的作用，可以大大降低化療藥物的副作用，成為一種極具潛力的癌癥治療的新型藥劑。在未來的幾年里，該產(chǎn)品若能繼續(xù)開發(fā)并推廣，預(yù)計(jì)會(huì)帶來良好的經(jīng)濟(jì)與社會(huì)效益。
同類課題研究水平概述
- 目前國內(nèi)外用作藥物載體研究的納米材料包括無機(jī)納米材料（如碳納米管、硅介孔材料）、脂質(zhì)體，和有機(jī)高分子材料，其中包括生物相容性的合成高分子和改性天然高分子材料等。 與脂質(zhì)體囊泡一樣，高分子納米囊的制備過程也很簡單，兩親性聚合物在水溶液中自組裝形成粒徑均一或較為均一的納米粒，同樣適合輸送親水、疏水等多種藥物，親水性的藥物可以包埋在其內(nèi)腔，疏水性的藥物可包埋于由疏水鏈段形成的囊泡壁中。除此之外，高分子納米囊還具有以下優(yōu)勢(shì)：1）高分子納米囊的壁更厚而且可以調(diào)節(jié)，使其具有更好的穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，膜的通透性更低；2）粒徑容易更?。?0-50 nm），方便控制，具有更強(qiáng)的組織滲透性；3）容易進(jìn)行化學(xué)修飾，容易穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)，并增強(qiáng)在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性和半衰期；容易引入靶向基團(tuán)，實(shí)施主動(dòng)靶向治療的策略。如為了增強(qiáng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期，避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬，通常摻入PEG化的脂質(zhì)材料來制備隱性脂質(zhì)體囊泡，但摻入PEG化脂質(zhì)材料的摩爾比例一般不高于10%，否則會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)體囊泡的破裂而形成膠束；而高分子納米囊的組成材料可以是均一的，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，還有可能利用親水鏈段末端或側(cè)基進(jìn)一步修飾。 在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，自組裝高分子囊泡已經(jīng)被用作人工細(xì)胞器或人工細(xì)胞、納米反應(yīng)器、DNA載體、血色素載體等的研究。作為藥物輸送載體，基于兩親性嵌段聚合物的納米高分子囊泡也日益引起藥物控制釋放研究領(lǐng)域的關(guān)注。Dicher等用生物可降解的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（PEG-PCL）或聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物（PEG-PLA），和惰性的聚乙二醇-聚丁二烯嵌段共聚物（PEG-PBD）共混，制備了一系列生物可降解的高分子納米囊，并用于紫杉醇和阿霉素的藥物輸送，在體內(nèi)和體外獲得了有吸引力的研究結(jié)果。然而，理想的藥物輸送載體材料，應(yīng)具有良好的生物相容性，同時(shí)又具有良好的生物可降解性能，主動(dòng)靶向修飾還對(duì)載體的結(jié)構(gòu)提出更高的要求。目前，已報(bào)道的可形成高分子囊泡的生物可降解高分子材料僅局限于少數(shù)幾種材料，如聚氨基酸嵌段共聚物，和聚乙二醇和聚酯組成的兩親性嵌段共聚物，而且這些材料的親水段的端基只有進(jìn)行特殊保護(hù)才能獲得可修飾的基團(tuán)，具有主動(dòng)靶向輸送藥物能力的高分子納米囊的研究工作目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。
