基本信息
- 項(xiàng)目名稱:
- 3-溴噠嗪的合成與應(yīng)用
- 小類:
- 能源化工
- 簡介:
- 3-溴噠嗪是噠嗪類衍生物是農(nóng)藥、醫(yī)藥等具有生物活性化合物的重要結(jié)構(gòu)單元,具有較強(qiáng)的生理活性,噠嗪化學(xué)才得以迅速發(fā)展。將不同基團(tuán)引入到噠嗪結(jié)構(gòu)中,能產(chǎn)生具有各種活性的噠嗪類衍生物,使其在新型高效藥物研制中起著重要作用 。
- 詳細(xì)介紹:
- 本文合成了3-溴噠嗪,以3, 6-二氯噠嗪為原料首先與10%NaOH在100℃反應(yīng)6 h生成3-氯-6-羥基噠嗪,然后在碳鈀的催化作用下脫氯生成3-羥基噠嗪,最后與三溴氧磷在120℃條件下反應(yīng)5 h,生成目標(biāo)化合物:3-溴噠嗪。.摩爾總收率達(dá)36.3%,并通過熔點(diǎn)測定、1HNMR及元素分析確認(rèn)產(chǎn)品。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 噠嗪及其衍生物具有多種生物活性,為了更好地了解3-溴噠嗪的合成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用,我們對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的合成路線進(jìn)行了總結(jié)和探索。查閱相關(guān)的文獻(xiàn),了解目前相關(guān)領(lǐng)域的研究狀況,確定合成方案,并對(duì)其進(jìn)行一系列的實(shí)驗(yàn)。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 噠嗪類衍生物從天然產(chǎn)物中提取的技術(shù)尚沒有實(shí)現(xiàn),但因其特有的生理活性在醫(yī)藥、農(nóng)藥方面有廣泛的應(yīng)用,已成為近年來合成化學(xué)研究的熱門課題。3-溴噠嗪作為一種重要的噠嗪衍生物,因其合成困難,目前市場價(jià)格昂貴。本路線步驟短,收率高,使成本價(jià)大大降低,為噠嗪衍生物的研究鑒定了基礎(chǔ)。
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 3-溴噠嗪是噠嗪類衍生物的一種,作為一種重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,廣泛用于生產(chǎn)降壓藥、維生素 B4、抗腫瘤藥以及輔助藥的中間體,也用于生產(chǎn)高效低毒、廣譜殺蟲螨劑、除草劑等。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 合成噠嗪類衍生物3-溴噠嗪, 最終得到的產(chǎn)物經(jīng)400兆核磁共振和離子阱液質(zhì)聯(lián)用儀分析,其1HNMR譜圖和ITMS質(zhì)譜圖完全吻合,確認(rèn)為3-溴噠嗪。3-溴噠嗪是噠嗪類衍生物 ,是一種重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體 ,用于生產(chǎn)降壓藥、維生素 B4、抗腫瘤藥以及輔助藥的中間體 ,也用于生產(chǎn)高效低毒、廣譜殺蟲螨劑、除草劑等。
獲獎(jiǎng)情況
- 無
鑒定結(jié)果
- 通過熔點(diǎn)測定、1HNMR及元素分析確認(rèn)產(chǎn)品
參考文獻(xiàn)
- [1]辛炳煒.3-溴-6-甲基噠嗪的合成[J].化學(xué)試劑,2008,30(2): 143-144. [2]辛炳煒.3,6-二甲基噠嗪的合成[J].德州學(xué)院學(xué)報(bào),2007,(06): 37-38. [3]吳劍,宋寶安,胡德禹,等.噠嗪類衍生物殺菌活性研究進(jìn)展[J].農(nóng)藥,2008(9):625-628. [4]樊東波,戴立言,王曉鐘, 等.噠嗪合成工藝的改進(jìn)[J].化學(xué)世界,2007(9): 549-552. [5]胡方中,張桂峰, 鄒小毛, 等.3-取代芐氧基-6-(取代-1H-吡唑-1-基)噠嗪的合成與生物活性[J]. 有機(jī)化學(xué),2008(7):
同類課題研究水平概述
- 噠嗪類衍生物是一類具有良好生物活性的雜環(huán)化合物,一直是農(nóng)藥研究的熱點(diǎn)之一,尤其是它的除草活性。其中最早商品化的噠嗪類除草劑是抑芽丹(Maleic hydroazide, MH), 用量為2~5 kg/ha時(shí),具有除草和植物生長調(diào)節(jié)活性,至今仍在許多國家使用。噠嗪類衍生物曾用于如殺菌劑噠菌清,殺蟲劑噠嗪硫磷,除草劑噠草醚、噠草特,尤其是3-芳氧基取代的噠嗪類化合物,因其在結(jié)構(gòu)上類似于具有高除草活性的二苯醚類化合物而具有很好的研究價(jià)值。據(jù)報(bào)道的多種3-芳氧基-6-取代噠嗪衍生物,初步除草活性測試結(jié)果表明,這類化合物具有很好的活性,其中6位被二甲氨基取代的化合物活性最好,可能是由于與噠嗪環(huán)相連的芳氧基容易離去的緣故,化合物的持效性很差。根據(jù)文獻(xiàn),增加一個(gè)亞甲基不僅能降低基團(tuán)的離去能力、提高化合物的穩(wěn)定性,有時(shí)也能提高化合物的柔韌性、增強(qiáng)其與受體的結(jié)合能力使生物活性倍增;含有 4-嗎啡啉基或1-哌啶基的化合物因具有很好的除草活性而受到人們的關(guān)注。因此,辛炳煒等設(shè)計(jì)在苯環(huán)和氧原子之間插入一個(gè)亞甲基,并選擇性地在噠嗪環(huán)的6位分別引入二甲氨基、4-嗎啡啉基或1-哌啶基,以考察結(jié)構(gòu)變化對(duì)活性的影響。通過反復(fù)探索和不斷改進(jìn),優(yōu)化了反應(yīng)條件,簡化了操作,提高了收率,得到36個(gè)未見報(bào)道的化合物,其中,最早商品化的噠嗪類除草劑馬來酰肼(抑芽丹,maleichydrazide),因其結(jié)構(gòu)簡單而引起人們廣泛的注意,至今仍在許多國家使用。為了提高生物活性及選擇性,對(duì)其結(jié)構(gòu)的衍生和修飾研究一直沒有間斷過,先后出現(xiàn)了噠草特 (pyridate )、醚 草 敏(credazine)、氯草敏(chloridazon)等商品化的除草劑品種。辛炳煒等曾合成了3, 6-二芳氧基噠嗪、3-芳氧基-6-烷氧基噠嗪及 3-芳氧基-6-二甲氨基噠嗪,發(fā)現(xiàn)它們都具有不同程度的除草活性。辛炳煒等認(rèn)為,由于鹵素原子是芳氧基、烷氧基和二甲氨基的等排體,推測合成上述3-芳氧基-6-取代噠嗪類化合物的中間體也應(yīng)該具有不同程度的除草活性。為此又合成了3-芳氧基-6-氯(氟)噠嗪,它們的結(jié)構(gòu)均通過紅外光譜、核磁共振氫譜及元素分析驗(yàn)證。對(duì)所有目標(biāo)化合物進(jìn)行了除草活性測定,部分化合物表現(xiàn)出較好的活性,取代基對(duì)活性有一定的影響,這為進(jìn)一步研究該類化合物的結(jié)構(gòu)與活性之間的關(guān)系,尋找更高活性的噠嗪類化合物提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。