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基本信息
- 項(xiàng)目名稱：
- 環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化
- 來(lái)源：
- 第十二屆“挑戰(zhàn)杯”省賽作品
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡(jiǎn)介：
- 我們以EC9706細(xì)胞為對(duì)象，對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行研究，對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行闡述，證明了環(huán)六亞甲基雙乙酰胺對(duì)EC9706細(xì)胞的分化誘導(dǎo)效果。
- 詳細(xì)介紹：
- 分化誘導(dǎo)藥物HMBA對(duì)部分癌細(xì)胞具有明顯的的分化誘導(dǎo)效果，且癌細(xì)胞分化過(guò)程中細(xì)胞增殖與形態(tài)結(jié)構(gòu)在誘導(dǎo)分化過(guò)程有明顯的變化。但迄今尚未見(jiàn)HMBA誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞有關(guān)報(bào)道，因此我們以EC9706細(xì)胞為對(duì)象，對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行研究，對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行闡述，證明了環(huán)六亞甲基雙乙酰胺對(duì)EC9706細(xì)胞的分化誘導(dǎo)效果。
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作品專業(yè)信息
撰寫(xiě)目的和基本思路
- 本論文對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行闡述，證明了環(huán)六亞甲基雙乙酰胺對(duì)EC9706細(xì)胞的分化誘導(dǎo)效果，為進(jìn)一步研究誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化的機(jī)理奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 已有報(bào)道稱，分化誘導(dǎo)藥物HMBA對(duì)部分癌細(xì)胞具有明顯的的分化誘導(dǎo)效果，且癌細(xì)胞分化過(guò)程中細(xì)胞增殖與形態(tài)結(jié)構(gòu)在誘導(dǎo)分化過(guò)程有明顯的變化。但迄今尚未見(jiàn)HMBA誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞有關(guān)報(bào)道，因此我們以EC9706細(xì)胞為對(duì)象，對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行研究，具有先進(jìn)性和創(chuàng)新性，是一個(gè)可望取得突破的重要方向。
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 通過(guò)對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行研究，對(duì)于認(rèn)識(shí)細(xì)胞增殖分化調(diào)控和細(xì)胞癌變與逆轉(zhuǎn)機(jī)理，并且從中發(fā)現(xiàn)和找出深入研究的新方向，具有十分重要科學(xué)意義。 此外，還有可能為人食管癌的研究和診斷提供新的標(biāo)志物，為抗癌藥物篩選鑒定找到新的靶蛋白，推動(dòng)腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化治療實(shí)驗(yàn)研究的新進(jìn)展，具有重要的實(shí)踐意義。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 目的：觀察環(huán)六亞甲基雙乙酰胺（hexamethylene Bisacetamide ，HMBA）對(duì)人食管癌 EC9706細(xì)胞的增殖以及形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響。方法: 采用不同濃度的HMBA（3 mmol/L、5 mmol/L、8 mmol/L、10 mmol/L）處理EC9706細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)同時(shí)設(shè)立對(duì)照組。測(cè)定各組生長(zhǎng)曲線、分裂指數(shù),并在光鏡下觀察HMBA誘導(dǎo)前后細(xì)胞增殖以及形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果:經(jīng)3 mmol/L、5 mmol/L、8 mmol/L、10 mmol/L的 HMBA處理后,其抑制率分別為52.875％、80.579％、83.617％、90.272％。人食管癌EC9706細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖活動(dòng)受到了抑制，且抑制率會(huì)隨著HMBA濃度梯度的增加而增加。光鏡下觀察HMBA處理組的EC9706細(xì)胞較對(duì)照組細(xì)胞的體積增大,且趨于扁平鋪展?fàn)顟B(tài)，細(xì)胞大小較為一致，排列較為規(guī)則。結(jié)論:經(jīng)HMBA誘導(dǎo)處理后的人食管癌EC9706細(xì)胞出現(xiàn)了與同組織來(lái)源的正常上皮細(xì)胞相似的形態(tài)與結(jié)構(gòu)特征, 表現(xiàn)出腫瘤細(xì)胞惡性表型逆轉(zhuǎn)的特征。
獲獎(jiǎng)情況
- 已被《癌變?畸變?突變》雜志接收，擬錄用
鑒定結(jié)果
- 專家審稿意見(jiàn)：可采用 “HMBA誘導(dǎo)人食管癌細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化”一文，查閱國(guó)內(nèi)外資料，見(jiàn)國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)對(duì)食管癌研究的報(bào)道。故作者的相關(guān)研究就有重大意義。同意發(fā)表。
參考文獻(xiàn)
- [1] 馬宗源,李祺福,唐劍.HMBA對(duì)人成骨肉瘤MG- 63細(xì)胞增殖和相關(guān)基因表達(dá)的影響[J].廈門(mén)大 學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）2007，46 ( 5)：702-706. [2] Turano M，Napolitano G，Dulac C，et al．Lania L.Increased HEXIM1 expression during erythrole-ukemia and neuroblastoma cell diferentiation[J]．J Cell Physiol，2006，206 (3): 603-610. [3] Fischer A H,Bardarov S,Jiang Z. Molecular aspects of diagnostic nucleolar and nuclear envelope changes in prostate cancer[J]. J Cell Biochem，2004，91 (1): 170-18
同類課題研究水平概述
- 腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化的機(jī)理研究歷來(lái)受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視，目前已發(fā)展到細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平。大量的研究表明，腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化并非是腫瘤細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的一個(gè)相反過(guò)程，它與細(xì)胞外環(huán)境、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞系統(tǒng)、癌基因、抑癌基因等多方面因素密切相關(guān)，涉及增殖分化調(diào)節(jié)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。近年來(lái)腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化的機(jī)理研究被國(guó)內(nèi)外學(xué)者廣泛關(guān)注，已成為細(xì)胞生物學(xué)研究的一個(gè)前沿和熱點(diǎn)領(lǐng)域。有關(guān)食管癌細(xì)胞增殖分化過(guò)程中細(xì)胞增殖與其形態(tài)變化的研究至今未見(jiàn)報(bào)道。因此，我們以食管癌細(xì)胞為對(duì)象，對(duì)環(huán)六亞甲基雙乙酰胺誘導(dǎo)人食管癌EC9706細(xì)胞分化中細(xì)胞增殖與形態(tài)的變化進(jìn)行研究，是一個(gè)可望取得突破的重要方向。
