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基本信息

項目名稱:
平?jīng)龅貐^(qū)智力低下兒童
小類:
生命科學
簡介:
遺傳因素調(diào)查結(jié)果表明,在135例智力低下患兒中,染色體異常者39例,檢出率高達28.89%,高于國內(nèi)外文獻報告的水平[3](報道的染色體畸變率在8.2%~21%之間,平均為13.36%。)。這與本市對病、殘兒鑒定,需行細胞遺傳學檢查有關。同時提示先天性智力低下與染色體異常密切相關,染色體檢查是尋找其病因的重要手段,對診斷染色體病和遺傳咨詢有重要作用。
詳細介紹:
遺傳因素調(diào)查結(jié)果表明,在135例智力低下患兒中,染色體異常者39例,檢出率高達28.89%,高于國內(nèi)外文獻報告的水平[3](報道的染色體畸變率在8.2%~21%之間,平均為13.36%。)。這與本市對病、殘兒鑒定,需行細胞遺傳學檢查有關。同時提示先天性智力低下與染色體異常密切相關,染色體檢查是尋找其病因的重要手段,對診斷染色體病和遺傳咨詢有重要作用。由基因突變而引起的智力低下6例,占遺傳因素的13.33%,主要為近親婚配所致。 細胞遺傳學分析證明:我市小兒先天性智力低下染色體畸變類型以21-三體最多,共27例,占異常核型的69.23%。其中標準型23例,占85.19%(23/27);嵌合型2例,占7.41%(2/27);易位型2例,占7.41%(2/27)。男女之比為1.7:1(17/10)。其它常染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常核型所占比例較低。18-三體綜合征1例,5P-綜合癥1例,14、15號染色體隨體加長3例。在27例21-三體先天愚型弱智患兒中,母親生育年齡在23~34歲發(fā)病4例,占14.81%,35~39歲發(fā)病9例,占33.33%,40歲以上的發(fā)病14例,占51.85%,其中23對夫婦的生育年齡在35歲以上,且隨母親年齡的增長而逐漸增加。另外,染色體異常也與部分母親孕早期患感冒、肝炎、接觸農(nóng)藥或化學試劑及X線有關。 大Y染色體與智力低下:我們將Y≥18號染色體定為大Y,群體中Y染色體的大小,長度可因種族及個體間的差異而有所不同,是一種正常的多態(tài)現(xiàn)象,一般認為無臨床意義。但本調(diào)查中大Y就有5例,占染色體異常的12.82%,比率較高。劉長云也做過類似調(diào)查,在染色體所引起智力低下的患兒中,大Y亦占27.6%。石化金報道36例大Y患者中,智力低下兒童占10例,結(jié)合本組的研究我們認為大Y染色體與智力缺陷存在一定聯(lián)系。但隨體加長和大Y染色體在智力發(fā)育中所起作用的機理目前尚不清楚,有待進一步研究。

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

目的 調(diào)查智力低下兒童的遺傳因素與危險因素,在預防智力低下兒童出生決策方面提供科學依據(jù)。 基本思路 智力低下兒童在農(nóng)村發(fā)生率高,因此調(diào)查重點應放在農(nóng)村。

科學性、先進性及獨特之處

該作品應用現(xiàn)代先進技術,對患者及其父母做了科學診斷——染色體核型分析,采用統(tǒng)計學分析方法,得出了真實可信的結(jié)論。獨特之處在于調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的5例大Y染色體患者均表現(xiàn)為不同程度的智力低下,表明大Y染色體與智力缺陷存在一定聯(lián)系。

應用價值和現(xiàn)實意義

該作品可用于各級計劃生育機構(gòu)和遺傳咨詢機構(gòu),指導優(yōu)生優(yōu)育,可以在相當大的范圍內(nèi)防治兒童智力低下疾病,提高全民健康素質(zhì)。

學術論文摘要

遺傳因素調(diào)查結(jié)果表明,在135例智力低下患兒中,染色體異常者39例,檢出率高達28.89%,高于國內(nèi)外文獻報告的水平[3](報道的染色體畸變率在8.2%~21%之間,平均為13.36%。)。這與本市對病、殘兒鑒定,需行細胞遺傳學檢查有關。同時提示先天性智力低下與染色體異常密切相關,染色體檢查是尋找其病因的重要手段,對診斷染色體病和遺傳咨詢有重要作用。由基因突變而引起的智力低下6例,占遺傳因素的13.33%,主要為近親婚配所致。 細胞遺傳學分析證明:我市小兒先天性智力低下染色體畸變類型以21-三體最多,共27例,占異常核型的69.23%。其中標準型23例,占85.19%(23/27);嵌合型2例,占7.41%(2/27);易位型2例,占7.41%(2/27)。男女之比為1.7:1(17/10)。其它常染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常核型所占比例較低。18-三體綜合征1例,5P-綜合癥1例,14、15號染色體隨體加長3例。

獲獎情況

鑒定結(jié)果

參考文獻

同類課題研究水平概述

1、根據(jù)查新結(jié)果國外無相同報道。 2、國內(nèi)同類研究報道基本無遺傳因素分析。
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