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基本信息

項(xiàng)目名稱：
氮氧自由基與錳（Ⅱ）配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
小類：
能源化工
簡(jiǎn)介：
對(duì)于氮氧自由基與錳（Ⅱ）配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入的研究，探討其結(jié)構(gòu)及磁性，該晶體屬單斜晶系，P2(1)/c空間群，X衍射結(jié)構(gòu)分析表明，中心金屬M(fèi)n(II)離子與三個(gè)自由基螯合配位，形成六配位的畸變八面體構(gòu)型。同時(shí)，通過氫鍵作用形成一維鏈結(jié)構(gòu)。
詳細(xì)介紹：
由于分子基磁性材料—分子基磁體的研究是近年來最為活躍的研究領(lǐng)域之一，穩(wěn)定的氮氧自由基作為組裝分子基鐵磁體的有效構(gòu)件，由于其結(jié)構(gòu)、及組裝方式等方面具有多樣性，對(duì)于研究高新技術(shù)的發(fā)展和新功能材料具有重要的作用。本文對(duì)于氮氧自由基與錳（Ⅱ）配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行深入的研究，探討其結(jié)構(gòu)及磁性，揭示磁構(gòu)關(guān)系，為尋找分子基鐵磁體提供理論基礎(chǔ)。

作品專業(yè)信息

撰寫目的和基本思路

經(jīng)查閱相關(guān)的文獻(xiàn)，明確目前相關(guān)領(lǐng)域的研究狀況，確定方案，通過一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)報(bào)道一系列新穎的含有自由基配合物的合成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用。

科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處

由于穩(wěn)定的氮氧自由基本身是自旋載體，研究一系列它與過渡金屬的配合物的晶體結(jié)構(gòu)及磁性，揭示磁構(gòu)關(guān)系，為尋找分子基鐵磁體提供理論基礎(chǔ)。、

應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義

分子鐵磁體具有許多傳統(tǒng)磁性材料無法比擬的優(yōu)越性，分子鐵磁體具有不導(dǎo)電、密度小、結(jié)構(gòu)多樣、透光性好、可塑性強(qiáng)、易于復(fù)合和加工等特點(diǎn)，可用作航天材料、磁記錄材料、隱身材料、電磁開關(guān)及生物兼容材料等。

學(xué)術(shù)論文摘要

合成一個(gè)新的配合物: [Mn(NIT-1'-MeBzIm)3]?(ClO4)2?C H3CH2OH（NIT-1'-MeBzIm = 2-{2'-[(l'-甲基)苯并咪唑]}-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基） ，X射線單晶衍射儀測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)。該晶體屬單斜晶系，P2(1)/c空間群，X衍射結(jié)構(gòu)分析表明，中心金屬M(fèi)n(II)離子與三個(gè)自由基螯合配位，形成六配位的畸變八面體構(gòu)型。同時(shí)，通過氫鍵作用形成一維鏈結(jié)構(gòu)。并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行了一定的推測(cè)和展望。

獲獎(jiǎng)情況

無

鑒定結(jié)果

本文章內(nèi)容真實(shí)有效。

參考文獻(xiàn)

[1] Wang, L Y. Zhang, C X. Liao, D Z. et. A 2-D Ladder-type Polymer,Mn2(NIT2-thz)2Cl4(H2O)2: Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties.Inorg.Chem. Commun. 6 (2003) 1255-1258 [2] Wang, Y F, Wang, L Y. Synthesis, crystal structures and magnetic properties of a radical ligand and its corresponding copper(II) complex [J]. Transition Met Chem。35 (2010) 591-595

同類課題研究水平概述

20世紀(jì)80年代以來,以電子、信息、新能源、生物以及新材料等為代表的高新技術(shù),已成為國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)。高新技術(shù)的發(fā)展依賴于優(yōu)良的新功能材料及器件這一物質(zhì)基礎(chǔ)。新材料的應(yīng)用又向功能提出了更高的要求，也促進(jìn)了與之?相關(guān)的基礎(chǔ)研究的發(fā)展。分子基磁性材料—分子基磁體的研究是近年來最為活躍的研究領(lǐng)域之一。它采用制備分子化合物的常規(guī)方法合成具有磁體一樣性質(zhì)的主要由分子組裝的化合物并在某臨界溫度（Tc）下具有自發(fā)的磁化作用。這種研究方法使以往僅以金屬或離子晶格組成的磁性材料有可能以分子聚合體的方式，在通常條件下的溶液化學(xué)中實(shí)現(xiàn)，這種研究方法的改變以及分子合成方式的無限性和分子結(jié)合形式的多樣性有可能使磁性材料的開發(fā)和分子以上層次的基礎(chǔ)研究取得突破性進(jìn)展。與傳統(tǒng)的磁性材料相比，分子基磁性材料的組成可以是純有機(jī)分子或有機(jī)配體和金屬離子形成的分子配合物，同時(shí)它具有可溶、絕緣、比重輕、可塑性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。而且它的磁性性質(zhì)可通過金屬離子和有機(jī)配體的選擇及合成方的改進(jìn)得到改善。穩(wěn)定的氮氧自由基作為組裝分子基鐵磁體的有效構(gòu)件，由于其組成、結(jié)構(gòu)、及組裝方式等方面具有多樣性，已成為當(dāng)前材料化學(xué)家和物理學(xué)家研究的熱點(diǎn)。氮氧自由基最初被用作生命科學(xué)研究中的自旋示蹤劑以闡明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能。自20世紀(jì)70年代以來，文獻(xiàn)報(bào)道了一些氮氧自由基的鐵磁行為，從此使這類化合物受到了人們的廣泛關(guān)注。80年代中期，Caneschi等首先合成了具有鐵磁偶合功能的氮氧自由基－過渡金屬配合物(Tc = 8.6 K)。90年代，Kinoshita等合成了有機(jī)氮氧自由基的分子鐵磁體(Tc = 0.65 K)。與此同時(shí)，Nakamura等制得含有氮氧自由基得電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物(CT)，這類化合物在低溫下大多具有反鐵磁相互作用，只有少數(shù)具有弱鐵磁相互作用。在隨后的二十多年內(nèi)，在國(guó)內(nèi)外化學(xué)同仁們的共同努力下，氮氧自由基－金屬配合物的研究取得了許多有價(jià)值的成果。
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