題-1_100_100.jpg)
基本信息
- 項目名稱：
- 毛細管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星及其在尿樣分析
- 小類：
- 生命科學(xué)
- 簡介：
- 本文我們首次發(fā)現(xiàn)諾氟沙星和環(huán)丙沙星能夠顯著提高魯米諾-雙氧水的化學(xué)發(fā)光發(fā)光強度，基于這種現(xiàn)象，建立了一種毛細管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏同時檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。該方法的檢出限達到10-12 mol/L，是目前同時檢測這兩種物質(zhì)最靈敏的方法之一。提出的新方法成功應(yīng)用于人尿樣中諾氟沙星和環(huán)丙沙星的分離分析和環(huán)丙沙星在人體中的藥代動力學(xué)研究。
- 詳細介紹：
- 諾氟沙星和環(huán)丙沙星都屬于第二代喹諾酮類抗生素，是一類重要的人工合成的廣譜殺菌藥物。但是，它們的過量使用會在生物體和環(huán)境中引起嚴重的藥物污染。因此，發(fā)展一種靈敏快速的方法檢測喹諾酮類抗生素的含量，在生化分析中具有重要意義。毛細管電泳是一類以高壓電場為驅(qū)動力，以毛細管為分離通道，以樣品的多種特性為依據(jù)的高效微分離分析技術(shù)，具有分離效率高、樣品消耗量低、分析時間短等優(yōu)點。化學(xué)發(fā)光檢測是最靈敏的檢測技術(shù)之一，它的儀器簡單，不需要任何外加光源。毛細管電泳-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)將同時具有高分離效率和高靈敏度等優(yōu)點，已成為當(dāng)今分析化學(xué)的研究熱點之一。本文我們首次發(fā)現(xiàn)諾氟沙星和環(huán)丙沙星能夠顯著提高魯米諾-雙氧水的化學(xué)發(fā)光發(fā)光強度，基于此種現(xiàn)象，建立了一種毛細管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏同時檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。對毛細管電泳分離和化學(xué)發(fā)光檢測條件的影響進行了系統(tǒng)研究。在優(yōu)化條件下，諾氟沙星和環(huán)丙沙星在4.5分鐘內(nèi)基線分離。諾氟沙星和環(huán)丙沙星的檢出限（S/N = 3）分別達到2.9 × 10-10和1.1 × 10-12 mol/L，此檢出限是目前同時檢測這兩種物質(zhì)最靈敏的方法之一；在尿樣分析中的定量限（S/N = 10）分別為6.0 × 10-8和5.1 × 10-10 mol/L。兩種分析物日內(nèi)和日間遷移時間和峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別不高于3.6%和6.3%（n = 6）。兩種分析物在人尿樣中的加標(biāo)回收率在91.0%和112.7%之間。該方法成功應(yīng)用于兩種分析物在人尿樣中的分離分析和環(huán)丙沙星在人體中藥代動力學(xué)的研究。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 本文建立一種利用毛細管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)同時檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。對毛細管電泳分離條件和化學(xué)發(fā)光檢測條件進行了系統(tǒng)研究。將提出的新方法應(yīng)用于人尿樣的分離分析和藥代動力學(xué)的研究。
科學(xué)性、先進性及獨特之處
- 毛細管電泳以其高效、快速、取樣量少等優(yōu)越性能，已成為分析化學(xué)前沿研究領(lǐng)域。化學(xué)發(fā)光檢測以其靈敏度高、線性范圍寬、儀器簡單等特點得到廣泛的應(yīng)用。毛細管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)具有高分離效率和高靈敏度的特色，適合于復(fù)雜體系的生物樣品分析，具有良好的發(fā)展前景。本文利用毛細管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)首次同時檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星并應(yīng)用于尿樣分析。
應(yīng)用價值和現(xiàn)實意義
- 此方法可以用來諾氟沙星和環(huán)丙沙星的定量分析以及環(huán)丙沙星在人體中藥代動力學(xué)的研究，并在生物體液藥物檢測和臨床分析等方面也有潛在的應(yīng)用前景。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 本文首次發(fā)現(xiàn)諾氟沙星和環(huán)丙沙星能夠顯著增強魯米諾-雙氧水的化學(xué)發(fā)光強度。基于這種現(xiàn)象，建立了一種毛細管電泳化學(xué)發(fā)光高靈敏同時檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星的新方法。對毛細管電泳的分離條件和化學(xué)發(fā)光的檢測條件的影響進行了系統(tǒng)研究。在優(yōu)化條件下，諾氟沙星和環(huán)丙沙星在4.5 min內(nèi)實現(xiàn)基線分離。諾氟沙星和環(huán)丙沙星的檢出限（S/N = 3）分別為2.9 × 10-10和1.1 × 10-12 mol/L，在尿樣分析中的定量限（S/N = 10）分別為6.0 × 10-8和5.1 × 10-10 mol/L。兩種分析物日內(nèi)和日間遷移時間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別不高于2.9% 和4.9%，峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別不高于4.3%和7.5%。通過加標(biāo)回收實驗，諾氟沙星的加標(biāo)回收率在96.6-112.7%范圍內(nèi)，環(huán)丙沙星的加標(biāo)回收率在91.0-97.0%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）不大于7.7%。該方法成功應(yīng)用于環(huán)丙沙星在人體中藥代動力學(xué)的研究，結(jié)果令人滿意。
獲獎情況
- 本文英文版已經(jīng)發(fā)表在國際分離科學(xué)領(lǐng)域的重要期刊《Chromatographia》上（德國Vieweg Verlag出版，ISSN 0009 -5893）； 2010年8月，北京，由國家自然科學(xué)基金委、北京大學(xué)和清華大學(xué)舉辦的第三屆全國生命分析化學(xué)學(xué)術(shù)報告與研討會的論文集里發(fā)表過摘要； 2010年9月，南陽，由河南省化學(xué)會舉辦的河南省化學(xué)會2010年學(xué)術(shù)年會的論文摘要集里發(fā)表過摘要； 本文榮獲信陽師范學(xué)院第八屆“挑戰(zhàn)杯”大學(xué)生學(xué)術(shù)科技作品競賽一等獎。
鑒定結(jié)果
- 該同學(xué)申報情況真實，同意推薦。
參考文獻
- [1] Rodriguez1 E., Villoslada F.N., Moreno-Bondi M.C., Marazuela M.D., J. Chromatogr. A. 2010, 1217: 605-613. [2] Chen LG, Zhang XP, Xu Y, Du XB, Sun X, Sun L, Wang H, Zhao Q, Yu AM, Zhang HQ, Ding L, Anal. Chim. Acta. 2010, 662: 31-38. [3] Choi J.H., Mamun M.I.R., El-Aty A.M.A., Kim K.T., Koh H.B., Shin H.C., Kim J.S., Lee K.B., Shim J.H., Talanta. 2009, 78: 348-357. [4] Wang L., Yang P., Li Y.X., Chen H.Q., Li M.G., Luo F.B., Talanta. 2007, 72: 1066-1072. [5] Chen L., Wang X.L., Zhao H.C., Wang K.Z., Jin L.P., Luminescence. 2008, 23: 309-315. [6] Darwish I.A., Sultan M.A., Al-Arfaj H.A., Talanta. 2009, 78: 1383-1388. [7] Lü H.X., Wu X.P., Xie Z.H., Lin X.C., Guo L.Q., Yan C., Chen G.N., J. Sep. Sci. 2005, 28: 2210-2217. [8] Fan Y.X., Gan X., Li S., Qin W.D., Electrophoresis. 2007, 28: 4101-4107.
同類課題研究水平概述
- 已有一些文獻報道了檢測諾氟沙星和環(huán)丙沙星在醫(yī)藥制劑和生物體液中的含量，如液相色譜法、高效液相色譜法、流動注射分析法、分光光度測量法和毛細管電泳法。然而，由于實際樣品中干擾物的存在，流動注射分析法和分光光度測量法并不適合喹諾酮類藥物在醫(yī)藥制劑和生物體液中的檢測。為了避免這些問題，樣品需要費時費力的前處理過程（如萃取法、絡(luò)合法等）。液相色譜法和高效液相色譜法定量分析喹諾酮類藥物可以得到令人滿意的結(jié)果，但是，這些方法樣品消耗量高，分析時間長，儀器操作和維護復(fù)雜。已報道的毛細管電泳法由于靈敏度不高，造成在實際應(yīng)用中受到限制。因此，發(fā)展一種高靈敏、快速分析生物體液中的喹諾酮類藥物的新方法非常重要。
