基本信息
- 項(xiàng)目名稱:
- 雜多酸催化劑應(yīng)用性研進(jìn)展
- 小類:
- 能源化工
- 簡(jiǎn)介:
- 文章對(duì)雜多酸的催化性應(yīng)用研究進(jìn)行總結(jié),為雜多酸作為催化劑在各領(lǐng)域應(yīng)用提供新的依據(jù)和途徑。重點(diǎn)介紹了雜多酸作為催化劑在酯化、酯交換、烷基化和縮合等類型的反應(yīng)中的應(yīng)用,并對(duì)雜多酸催化劑的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。同時(shí)對(duì)雜多酸在作為電解質(zhì)的應(yīng)用進(jìn)行了闡述。
- 詳細(xì)介紹:
- 雜多酸是由不同的含氧酸縮合而制得的縮合含氧酸的總稱,是強(qiáng)度均勻的質(zhì)子酸。具有很高的催化活性,它不但具有酸性,而且具有氧化還原性,是一種多功能的新型催化劑,雜多酸穩(wěn)定性好,可作均相及非均相反應(yīng)劑,甚至可作相轉(zhuǎn)移催化劑,對(duì)環(huán)境無污染,是一類大有前途的綠色催化劑,它可用作以芳烴烷基化和脫烷基反應(yīng)、酯化反應(yīng)、脫水/化合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)以及開環(huán)、縮合、加成和醚化反應(yīng)等。與傳統(tǒng)催化劑相比,它具有確定的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、獨(dú)特的假液相反應(yīng)場(chǎng),在極性溶液中有良好的溶解性等優(yōu)點(diǎn)。在有機(jī)催化反應(yīng)中,雜多化合物顯示出較高催化活性和選擇性。由于其在反應(yīng)中對(duì)設(shè)備的腐蝕性低、反應(yīng)條件溫和,因此具有廣闊的應(yīng)用前景。
作品專業(yè)信息
撰寫目的和基本思路
- 對(duì)雜多酸的催化劑的應(yīng)用性做系統(tǒng)的總結(jié),為雜多酸催化劑在各領(lǐng)域研究提供新的依據(jù)與參考。本文對(duì)雜多酸的特征進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹,重點(diǎn)介紹了雜多酸作為催化劑在酯化、酯交換、烷基化和縮合等類型的反應(yīng)中的應(yīng)用,并對(duì)雜多酸催化劑的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。同時(shí)對(duì)雜多酸在作為電解質(zhì)的應(yīng)用進(jìn)行了闡述。
科學(xué)性、先進(jìn)性及獨(dú)特之處
- 作品是在閱讀大量科學(xué)文獻(xiàn)后對(duì)雜多酸催化劑應(yīng)用性進(jìn)行系統(tǒng)的歸納整理分析提煉而形成的,文章的思路清楚、條例清晰。對(duì)雜多酸作為一種多功能的新型催化劑在各領(lǐng)域的應(yīng)用性進(jìn)行了歸納整理,為今后雜多酸催化劑應(yīng)用性科學(xué)研究提供了科學(xué)依據(jù)與參考。
應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義
- 文章對(duì)雜多酸催化劑應(yīng)用性進(jìn)行了總結(jié)為其在各領(lǐng)域研究提供了新的依據(jù)與參考。 雜多酸是強(qiáng)度均勻的質(zhì)子酸,具有很高的催化活性,是一種多功能的新型催化劑,對(duì)環(huán)境無污染,是一類大有前途的綠色催化劑,與傳統(tǒng)催化劑相比,它具有確定的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、獨(dú)特的假液相反應(yīng)場(chǎng),在極性溶液中有良好的溶解性等優(yōu)點(diǎn)。由于其在反應(yīng)中對(duì)設(shè)備的腐蝕性低、反應(yīng)條件溫和,具有很好的工業(yè)化前景。
學(xué)術(shù)論文摘要
- 雜多酸作為一種多功能的新型催化劑,在很多領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。本文對(duì)雜多酸的特征進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹,重點(diǎn)介紹了雜多酸作為催化劑在酯化、酯交換、烷基化和縮合等類型的反應(yīng)中的應(yīng)用,并對(duì)雜多酸催化劑的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。同時(shí)對(duì)雜多酸在作為電解質(zhì)的應(yīng)用進(jìn)行了闡述。
獲獎(jiǎng)情況
- 2011年03月23日發(fā)表于《廣州化工》雜志
鑒定結(jié)果
- 經(jīng)審核已被錄用并刊登在《廣州化工》2011年第三十九卷第六期(3月26日出版)
參考文獻(xiàn)
- [1] 王恩波,胡長文.許林.多酸化學(xué)導(dǎo)論[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1998年: 1-204. [2] 邢燁.雜多酸催化有機(jī)反應(yīng)的研究[D].新疆大學(xué):2008年5月28日 9. [3] 張富民.雜多化合物催化劑的制備及其催化性能[D].南京工業(yè)大學(xué)學(xué)位論文:2006年6月 19-20. [4] 王恩波. 雜多酸催化劑連續(xù)法合成乙酸乙酯[J].催化學(xué)報(bào).1993,14(2):147. [5] a) Hu C W ,Hashimoto M,Okuhara T .J .Catal.1993,143: 437. b) Hu C W ,Liu Y Y ,Wang E B et al. Chin. Chem. Lett. 1994,5 (6):527. [6] 胡長文,西村徹,奧原敏夫等.石油學(xué)會(huì)志。et al.1993,26(5):386. [7] 王恩波. 以雜多酸(鹽)為催化劑合成鄰苯二甲酸二丁酯[J].石油化工. 1992, (7):470-473. [8] 姚勝. 雜多化合物催化性能的研究——Ⅲ.12-鉬和12-鎢系雜多酸催化的烷基苯與苯乙烯的烷基化反應(yīng)[J].石油化工. 1990,(9):609. [9] 王升富,孫蓮,曾百肇, 周性堯.雜多化合物在分析化學(xué)中的應(yīng)用[J].化學(xué)通報(bào).1996.36. [10] 許林,胡長文,王恩波.雜多酸型催化劑的研究進(jìn)展[J].石油化工.1997.632. [11] 楊應(yīng)崧. 化學(xué)世界. 1990, 11: 493. [12] 杜少斌.石油化工.1993,22(10):694.
同類課題研究水平概述
- 自從1985年發(fā)現(xiàn)質(zhì)子酸摻雜聚苯胺以后,1992年A. Pron利用化學(xué)法將H3PW1204摻雜到聚苯胺中,1993年和1994年間,M. Hasik等人采用化學(xué)合成一步法和兩步法,將H4SiW12040, H3PMo1204o摻雜到聚苯胺中,我們也作了這方面研究,目前,研究主要集中在三個(gè)方面: (1) 以修飾電極為目的的雜多酸摻雜材料的電化學(xué)研究。通過電化學(xué)合成,將雜多酸摻雜到聚苯胺上,然后在電極上成膜,研究其電化學(xué)性質(zhì)及電催化性能。 (2) 以雜多酸為主的催化材料的研究。以雜多酸為催化活性中心,聚苯胺為載體,通過質(zhì)子化反應(yīng),將雜多酸負(fù)載到聚苯胺上,有效地增大了雜多酸的表面積,提高了催化活性及選擇性。] (3) 以功能性分子設(shè)計(jì)為主,將雜多酸/聚苯胺作為一種有機(jī)-無機(jī)功能材料來研究。 目前摻雜材料的應(yīng)用廣泛,發(fā)展迅速,特別是有機(jī)/無機(jī)摻雜材料,雜多酸聚苯胺摻雜材料是雜多化合物及導(dǎo)電聚苯胺兩個(gè)領(lǐng)域的交叉產(chǎn)生的有機(jī)無機(jī)雜化功能材料。在雜多化合物的研究中,往往偏重于新的雜多酸/聚苯胺催化材料的制備和雜多酸摻雜聚苯胺修飾電極的研究,關(guān)于制備具有光、電、磁等功能性雜多酸聚苯胺材料的報(bào)道不多,且所用的雜多酸僅限于經(jīng)典酸,用雜多酸鹽異構(gòu)體微電子給體制備雜多酸/聚苯胺摻雜材料未見報(bào)道。