寧夏醫(yī)科大學(xué)專(zhuān)區(qū)
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基本信息
- 作品名稱(chēng)：
- HCV誘導(dǎo)小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞后TLR7和細(xì)胞因子的表達(dá)
- 大類(lèi)：
- 自然科學(xué)類(lèi)學(xué)術(shù)論文
- 小類(lèi)：
- 生命科學(xué)
- 簡(jiǎn)介：
目的 探討TLR7在抗HCV免疫應(yīng)答中對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的免疫發(fā)病機(jī)制。方法 用含20%HCV的陽(yáng)性血清刺激BV2細(xì)胞，在刺激后不同時(shí)間點(diǎn)收集細(xì)胞及培養(yǎng)上清液，應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR及ELISA分別檢測(cè)TLR7 mRNA及IL-6、TNF-α和IFN-α的表達(dá)水平。結(jié)果 HCV刺激BV2細(xì)胞后，可誘導(dǎo)TLR7 mRNA表達(dá)水平升高。結(jié)論 TLR7可能在HCV導(dǎo)致的CNS的發(fā)病中發(fā)揮重要作用。
- 詳細(xì)介紹：
目的 研究HCV陽(yáng)性血清刺激小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞（BV2細(xì)胞）后，BV2細(xì)胞內(nèi)TLR7及細(xì)胞因子IL-6、TNF-α和IFN-α的表達(dá)變化，探討TLR7在抗HCV免疫應(yīng)答中對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的免疫發(fā)病機(jī)制。方法 用含20%HCV的陽(yáng)性血清刺激BV2細(xì)胞，在刺激后不同時(shí)間點(diǎn)收集細(xì)胞及培養(yǎng)上清液，應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）及酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）分別檢測(cè)TLR7 mRNA及IL-6、TNF-α和IFN-α的表達(dá)水平，同時(shí)設(shè)空白對(duì)照組和正常人血清組。多組均數(shù)間的比較采用方差分析。結(jié)果 在BV2細(xì)胞中有TLR7 mRNA的表達(dá)；HCV刺激BV2細(xì)胞后，可誘導(dǎo)TLR7 mRNA表達(dá)水平升高，12h、24h、40h HCV陽(yáng)性血清組較空白組及正常人血清組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。HCV陽(yáng)性血清組培養(yǎng)上清液中IL-6、TNF-α的表達(dá)也呈遞增趨勢(shì)，IL-6在刺激后48 h與正常人血清組及空白對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），TNF-α在刺激后24 h、48 h時(shí)與正常人血清組及空白對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），IFN-α在刺激24 h后表達(dá)低水平增高（P<0.05）。結(jié)論 HCV陽(yáng)性血清刺激BV2細(xì)胞后可誘導(dǎo)TLR7表達(dá)顯著升高，TLR7激活后能夠啟動(dòng)BV2細(xì)胞的固有免疫反應(yīng)，因此TLR7可能在HCV導(dǎo)致的CNS的發(fā)病中發(fā)揮重要作用。
- 獲獎(jiǎng)情況：
第十二屆“挑戰(zhàn)杯”作品 三等獎(jiǎng)
本作品在二零一一年五月獲得我校第七屆“挑戰(zhàn)杯”大學(xué)生課外學(xué)術(shù)科技作品競(jìng)賽中榮獲一等獎(jiǎng)。